Sntg2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sntg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09673

品系全称

C57BL/6JCya-Sntg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268534-Sntg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sntg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09673) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntrophin, gamma 2
基因别称
2210008K22Rik,9530013L23,G2syn,Syn5
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172951.3 | Ensembl: ENSMUST00000021004
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~712 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SNTG2,也称为Syntrophin-gamma2,是一种编码细胞骨架蛋白的基因。Syntrophins是一类锚定蛋白,主要在神经元中表达,并且与细胞骨架蛋白如ankyrin和spectrin相互作用。它们在神经元发育和信号传导中发挥重要作用。SNTG2的表达和功能与多种生物学过程和疾病相关,包括神经发育障碍、神经精神疾病、癌症等。

一项研究通过全外显子测序和基因相互作用网络分析,发现SNTG2与PTPN18、CNTN1、ANK2、ANK3和PTPRZ1等基因存在相互作用,并且这些基因相互作用对特发性全身性癫痫(IGE)的发生具有显著影响。该研究认为SNTG2可能是IGE的候选致病基因[1]。

另一项研究对肺癌患者进行了生物信息学分析,发现SNTG2 mRNA表达在肺腺癌组织中低于正常组织,并且低SNTG2表达与肺癌患者的临床分期、治疗反应和总体生存率相关。此外,SNTG2的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点相关,表明SNTG2可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用[2]。

一项针对意大利神经发育障碍患者的研究发现,SNTG2基因的拷贝数变异与神经发育障碍的发生相关。该研究通过比较基因组杂交技术分析了1800名神经发育障碍患者的基因变异情况,发现SNTG2基因的拷贝数变异与神经发育障碍的发生相关[3]。

一项关于胃腺癌的研究发现,细胞游离DNA中的5-羟甲基胞嘧啶修饰基因特征可以作为胃癌的非侵入性诊断标记。该研究通过比较胃癌患者和健康对照的细胞游离DNA的5-羟甲基胞嘧啶修饰情况,构建了胃癌的诊断模型。该模型基于五个基因的5-羟甲基胞嘧啶修饰特征,包括SNTG2,可以有效地识别胃癌患者[4]。

一项关于哮喘患者的研究发现,SNTG2基因在哮喘患者的气道上皮细胞中表达上调。该研究通过生物信息学分析,发现SNTG2基因与哮喘的发生和发展相关,并可能参与铁死亡相关的机制[5]。

一项关于老年女性骨质疏松性椎体骨折的研究发现,SNTG2基因的表达上调与骨质疏松性椎体骨折的发生相关。该研究通过转录组分析,发现SNTG2基因的表达上调与骨质疏松性椎体骨折的发生相关,并且与骨密度无关[6]。

一项关于神经连接蛋白与自闭症相关突变的研究发现,SNTG2基因与神经连接蛋白3和4X相互作用,并且这种相互作用受到自闭症相关突变的影响。该研究表明,神经连接蛋白与SNTG2之间的相互作用障碍可能与自闭症的发病机制相关[7]。

一项关于染色体异常的研究发现,SNTG2基因的缺失与智力迟缓和异常相关。该研究通过染色体分析发现,SNTG2基因的缺失与智力迟缓和异常相关[8]。

一项关于精神分裂症和双相情感障碍的研究发现,SNTG2基因中的L1反转座子插入与精神分裂症和双相情感障碍的风险相关。该研究通过全基因组L1序列分析发现,SNTG2基因中的L1反转座子插入与精神分裂症和双相情感障碍的风险相关[9]。

一项关于早期肥胖的研究发现,SNTG2基因的缺失与早期肥胖相关。该研究通过基因分析发现,SNTG2基因的缺失与早期肥胖相关[10]。

综上所述,SNTG2基因与多种生物学过程和疾病相关。SNTG2基因的表达和功能与神经发育障碍、神经精神疾病、癌症等的发生和发展相关。SNTG2基因的变异和相互作用可能与这些疾病的发生机制相关。深入研究SNTG2基因的功能和机制,有助于理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Zhi-Jian, He, Jun-Wei, Zhu, Sheng-Yin, Chen, Guo-Zhang, Lin, Peng-Xing. 2024. Gene-gene interaction network analysis indicates CNTN2 is a candidate gene for idiopathic generalized epilepsy. In Neurogenetics, 25, 131-139. doi:10.1007/s10048-024-00748-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38460076/
2. Zhou, Jian, Wen, Yang, Chen, Xiangtian, Guo, Linlang. 2022. Bioinformatic Analysis of Prognostic Value of SNTG2 with Immune Implications in Lung Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 15, 5181-5196. doi:10.2147/IJGM.S355393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35637702/
3. Ranieri, Annaluisa, La Monica, Ilaria, Di Iorio, Maria Rosaria, Lombardo, Barbara, Pastore, Lucio. 2024. Genetic Alterations in a Large Population of Italian Patients Affected by Neurodevelopmental Disorders. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674362/
4. Fu, Yingli, Jiang, Jing, Wu, Yanhua, Zhang, Yuzheng, Cao, Xueyuan. 2024. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosines in circulating cell-free DNA as noninvasive diagnostic markers for gastric cancer. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 27, 735-746. doi:10.1007/s10120-024-01493-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38584223/
5. Zheng, Ye, Fan, Jingyao, Jiang, Xiaofeng. . The role of ferroptosis-related genes in airway epithelial cells of asthmatic patients based on bioinformatics. In Medicine, 102, e33119. doi:10.1097/MD.0000000000033119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36862916/
6. Jales Neto, Levi H, Wicik, Zofia, Torres, Georgea H F, Pereira, Alexandre C, Pereira, Rosa M R. 2020. Overexpression of SNTG2, TRAF3IP2, and ITGA6 transcripts is associated with osteoporotic vertebral fracture in elderly women from community. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1391. doi:10.1002/mgg3.1391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32602654/
7. Yamakawa, Hidekuni, Oyama, Satoko, Mitsuhashi, Hiroaki, Kohsaka, Shinichi, Ishiura, Shoichi. 2007. Neuroligins 3 and 4X interact with syntrophin-gamma2, and the interactions are affected by autism-related mutations. In Biochemical and biophysical research communications, 355, 41-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17292328/
8. Tu, Xiangdong, Zeng, Jian, Cong, Xuewen, Zhou, You, Lan, Fenghua. . [Genetic diagnosis and analysis of related genes for a pedigree with 2p25 and 12p13 cryptic rearrangements]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 31, 444-8. doi:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2014.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25119907/
9. Reiner, Benjamin C, Doyle, Glenn A, Weller, Andrew E, Crist, Richard C, Berrettini, Wade H. 2021. Inherited L1 Retrotransposon Insertions Associated With Risk for Schizophrenia and Bipolar Disorder. In Schizophrenia bulletin open, 2, sgab031. doi:10.1093/schizbullopen/sgab031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34901866/
10. Doco-Fenzy, Martine, Leroy, Camille, Schneider, Anouck, Sarda, Pierre, Geneviève, David. 2013. Early-onset obesity and paternal 2pter deletion encompassing the ACP1, TMEM18, and MYT1L genes. In European journal of human genetics : EJHG, 22, 471-9. doi:10.1038/ejhg.2013.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24129437/