Lsm12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lsm12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09667

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268490-Lsm12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsm12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LSM12 homolog
基因别称
1110032E16Rik,1110059P07,2600001B17Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172947.3 | Ensembl: ENSMUST00000021297
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Lsm12,也称为LSM12,是一种RNA结合蛋白,属于LSM家族。LSM家族是一组在RNA代谢中发挥重要作用的蛋白质,主要参与RNA剪接、转运和降解等过程。Lsm12在多种生物体中均有表达,包括酵母、果蝇和哺乳动物等。

Lsm12在细胞内发挥多种功能,其中包括:

1. RNA剪接:Lsm12与U1小核核糖核蛋白(snRNP)相互作用,参与U1 snRNP的组装和稳定,进而影响前体mRNA的剪接过程。在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Lsm12的表达上调,并通过调节USO1基因的可变剪接,影响OSCC细胞的生长、迁移和侵袭能力[1]。

2. 基因表达调控:Lsm12参与基因表达的调控,影响细胞周期、DNA损伤修复和细胞应激反应等过程。例如,在肝癌细胞中,Lsm12的表达上调与不良临床预后相关,且其过表达可激活PI3K-Akt-mTOR信号通路,促进肝癌细胞的增殖和侵袭[2]。

3. 翻译调控:Lsm12与ATAXIN-2蛋白复合物相互作用,调节生物钟基因period(per)的翻译,维持24小时节律性[3]。

4. 钙离子信号传导:Lsm12与NAADP受体相互作用,参与细胞内钙离子信号传导过程[4]。

5. 肿瘤免疫浸润:Lsm12的表达水平与结直肠癌肿瘤免疫浸润水平相关,提示其在肿瘤免疫微环境中的作用[5]。

6. 肿瘤预后:Lsm12在皮肤黑色素瘤中的表达上调与不良预后相关,可能作为潜在的预后指标和免疫治疗靶点[6]。

7. 胰腺癌预后:Lsm12在胰腺癌中的表达上调与不良预后相关,且与免疫细胞浸润相关[7]。

综上所述,Lsm12是一种多功能RNA结合蛋白,参与多种生物学过程,包括RNA剪接、基因表达调控、翻译调控、钙离子信号传导和肿瘤免疫浸润等。Lsm12在多种肿瘤中的表达异常,提示其可能作为潜在的肿瘤标志物和治疗靶点。深入研究Lsm12的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在肿瘤发生发展中的作用,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dong, Yan, Xue, Liyan, Zhang, Yan, Lv, Ning, Zhan, Qimin. 2022. Identification of RNA-splicing factor Lsm12 as a novel tumor-associated gene and a potent biomarker in Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC). In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 150. doi:10.1186/s13046-022-02355-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449073/
2. Zhuang, Hongkai, Chen, Bo, Tang, Chenwei, Shang, Changzhen, Chen, Yajin. 2022. Identification of LSM Family Members as Novel Unfavorable Biomarkers in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 871771. doi:10.3389/fonc.2022.871771. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646684/
3. Lee, Jongbo, Yoo, Eunseok, Lee, Hoyeon, Hur, Jin-Hoe, Lim, Chunghun. . LSM12 and ME31B/DDX6 Define Distinct Modes of Posttranscriptional Regulation by ATAXIN-2 Protein Complex in Drosophila Circadian Pacemaker Neurons. In Molecular cell, 66, 129-140.e7. doi:10.1016/j.molcel.2017.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388438/
4. Shah, Kunal R, Guan, Xin, Yan, Jiusheng. 2022. Diversity of two-pore channels and the accessory NAADP receptors in intracellular Ca2+ signaling. In Cell calcium, 104, 102594. doi:10.1016/j.ceca.2022.102594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35561646/
5. Wang, Jue, Wu, Sheng, Zhang, Jiuwen, Chen, Jing. 2021. Potential Prognosis and Diagnostic Value of AKT3, LSM12, MEF2C, and RAB30 in Exosomes in Colorectal Cancer on Spark Framework. In Journal of healthcare engineering, 2021, 8218043. doi:10.1155/2021/8218043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950443/
6. Sun, Xiaofang, Zhang, Jianping, Xiao, Can, Ge, Zili. 2022. Expression profile and prognostic values of LSM family in skin cutaneous melanoma. In BMC medical genomics, 15, 238. doi:10.1186/s12920-022-01395-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36371223/
7. Wen, Xin, Shao, Zhiying, Chen, Shuyi, Ma, Qinggong, Zhang, Longzhen. 2021. Construction of an RNA-Binding Protein-Related Prognostic Model for Pancreatic Adenocarcinoma Based on TCGA and GTEx Databases. In Frontiers in genetics, 11, 610350. doi:10.3389/fgene.2020.610350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33584809/