Ahsa2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ahsa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09653

品系全称

C57BL/6JCya-Ahsa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268390-Ahsa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ahsa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
AHA1, activator of heat shock protein ATPase 2
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172391.4 | Ensembl: ENSMUST00000020529
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~586 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ahsa2,也称为热休克蛋白90α(Hsp90α)的辅助蛋白,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Hsp90是一类重要的分子伴侣蛋白,参与调控蛋白质折叠、稳定和降解。Ahsa2作为Hsp90的辅助蛋白,通过与Hsp90相互作用,参与调节Hsp90的活性,进而影响蛋白质的折叠和功能。此外,Ahsa2还与多种其他蛋白质相互作用,参与调节细胞信号传导、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程。

在多种疾病中,Ahsa2的表达水平和功能发生改变,与疾病的发病机制和预后密切相关。例如,Ahsa2在结直肠癌中表达上调,与肿瘤的淋巴结转移和患者生存率相关[2]。此外,Ahsa2的基因多态性与心血管疾病风险因素相关,如血清脂蛋白(a) [Lp(a)]、高密度脂蛋白(HDL)和甘油三酯水平[5]。

在动物模型中,Ahsa2的表达和功能也受到研究。例如,在糖尿病相关的心血管疾病研究中,Ahsa2的表达水平受到矿皮质激素受体(MR)拮抗剂的影响,参与调节冠状动脉血管舒缩功能和血管炎症反应[4]。此外,Ahsa2的基因多态性与牛的热耐受性相关,可能作为牛育种的重要遗传标记[1]。

在免疫系统相关的研究中,Ahsa2的表达水平也受到关注。例如,在乳糜泻的研究中,Ahsa2的表达水平受到乳糜泻相关基因多态性的影响,可能参与调节胸腺的免疫反应[3]。

综上所述,基因Ahsa2在多种生物学过程中发挥重要作用,参与调节蛋白质折叠、稳定和降解,细胞信号传导、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程。Ahsa2的表达水平和功能发生改变,与多种疾病的发病机制和预后密切相关。进一步研究Ahsa2的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法。

参考文献:
1. Cheng, Shu-Zhu, Guang-Xin, E, Liu, Cheng-Li, Song, Meihua, Huang, Yong-Fu. . SNP of AHSA2 gene in three cattle breeds using snapshot technology. In Journal of genetics, 99, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32661207/
2. Han, Sung Won, Ahn, Ji Young, Lee, Soobin, Kim, Eun Sun, Lee, Ji-Yun. 2020. Gene expression network analysis of lymph node involvement in colon cancer identifies AHSA2, CDK10, and CWC22 as possible prognostic markers. In Scientific reports, 10, 7170. doi:10.1038/s41598-020-63806-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32345988/
3. Amundsen, S S, Viken, M K, Sollid, L M, Lie, B A. 2014. Coeliac disease-associated polymorphisms influence thymic gene expression. In Genes and immunity, 15, 355-60. doi:10.1038/gene.2014.26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24871462/
4. Brown, Scott M, Meuth, Alex I, Davis, J Wade, Rector, R Scott, Bender, Shawn B. 2018. Mineralocorticoid receptor antagonism reverses diabetes-related coronary vasodilator dysfunction: A unique vascular transcriptomic signature. In Pharmacological research, 134, 100-108. doi:10.1016/j.phrs.2018.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29870805/
5. Li, Chang, Grove, Megan L, Yu, Bing, Boerwinkle, Eric, Liu, Xiaoming. 2017. Genetic variants in microRNA genes and targets associated with cardiovascular disease risk factors in the African-American population. In Human genetics, 137, 85-94. doi:10.1007/s00439-017-1858-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29264654/