Samd3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Samd3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09645

品系全称

C57BL/6JCya-Samd3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268288-Samd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09645) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 3
基因别称
Gm623
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001115154.1 | Ensembl: ENSMUST00000060716
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~690 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685469Mice homozygous for a null allele exhibit decreased memory CD8+ cells and normal response to acute Vaccinia virus or chronic Lymphocytic choriomeningitis virus.
SAMD3,也称为Sterile alpha motif domain-containing protein 3,是一个编码 sterile alpha motif 结构域的基因,该结构域是一个在许多蛋白质中发现的保守结构,参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。SAMD3基因位于人类染色体16p11.2上,其编码的蛋白质在细胞信号转导和基因表达调控中发挥重要作用。

在免疫系统中,SAMD3在自然杀伤(NK)细胞和细胞毒性CD8+ T细胞中表达,这些细胞在清除病毒等细胞内病原体方面发挥着关键作用。研究显示,在急性病毒感染后,SAMD3在记忆前体细胞中的表达增强,并且随着向记忆阶段的进展,SAMD3表达细胞的比例增加。在慢性病毒感染中,SAMD3的表达主要在耗竭性CD8+ T细胞前体中检测到,这些细胞对于病毒控制至关重要[1]。然而,尽管SAMD3在这些细胞类型中的表达水平升高,SAMD3缺陷的CD8+ T细胞在急性或慢性病毒感染中的功能并未受损,表明SAMD3在病毒感染中的具体分子功能仍有待进一步研究。

在脓毒症中,SAMD3基因表达下调,与脓毒症患者的生存率相关。在脓毒症患者中,SAMD3的表达水平降低,这与T细胞功能障碍有关。这表明SAMD3可能在调节免疫反应和脓毒症的发病机制中发挥作用[2]。

在胰腺导管腺癌(PDAC)患者中,T细胞中SAMD3的表达水平升高与患者的生存率提高相关。高SAMD3水平的T细胞与胰腺导管腺癌患者的总生存期(OS)和疾病无进展生存期(DFS)改善有关,这表明SAMD3可能是T细胞功能的一个生物标志物[3]。

此外,SAMD3与其他基因一起被确定为治疗轮状病毒(RV)的潜在靶点。网络药理学分析显示,SAMD3是抗轮状病毒药物的关键靶点之一,这表明SAMD3可能在轮状病毒感染中发挥重要作用[4]。

在鱼类中,SAMD3基因的启动子区域被用作性别鉴定的一种分子标记。在条刀鱼(Oplegnathus fasciatus)中,SAMD3/ELF3基因间区存在一个结构变异,该变异被用作性别鉴定的分子标记,这为水产养殖中的性别鉴定提供了新的方法[5]。

SAMD3基因的表达受转化生长因子β(TGF-β)的调控。TGF-β通过抑制SAMD3的表达,调节SAMD3在细胞中的功能,这可能涉及细胞信号转导和基因表达调控[6]。

在心脏肌肉细胞中,TGF-β可以下调SAMD3的表达,促进上皮-间质转化(EMT)过程,这与心脏纤维化的发展有关。沉默c-Ski基因可以增强TGF-β诱导的EMT,并促进SAMD3的磷酸化,这表明SAMD3可能在心脏纤维化的发病机制中发挥作用[7]。

在轻度肝性脑病(MHE)中,SAMD3的表达水平升高,与免疫和炎症反应相关。lncRNA-mRNA相互作用网络分析显示,lnc-SAMD3-1可以调节MHE中的关键基因表达,这表明SAMD3可能在MHE的发病机制中发挥重要作用[8]。

综上所述,SAMD3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、病毒感染、肿瘤发生、心脏纤维化和肝脏疾病。SAMD3的表达受多种因素的调控,包括病毒感染、TGF-β和lncRNA等。SAMD3的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peters, Annika E, Knöpper, Konrad, Grafen, Anika, Kastenmüller, Wolfgang. 2021. A multifunctional mouse model to study the role of Samd3. In European journal of immunology, 52, 328-337. doi:10.1002/eji.202149469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626120/
2. Tian, Ye, Wang, Chenglin, Lu, Qiangyong, Chen, Muhu, Hu, Yingchun. 2023. Screening of potential immune-related genes expressed during sepsis using gene sequencing technology. In Scientific reports, 13, 4258. doi:10.1038/s41598-022-23062-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918563/
3. Fu, Lingyi, Zhou, Enliang, Li, Shuo, Tian, Lang, Cui, Bokang. 2025. Elevated SAMD3 expression in T cells predicts improved survival in pancreatic ductal adenocarcinoma patients. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 74, 93. doi:10.1007/s00262-025-03948-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39891760/
4. Zheng, Jiangang, Haseeb, Abdul, Wang, Ziyang, Wang, Hejie. 2024. Network pharmacology, computational biology integrated surface plasmon resonance technology reveals the mechanism of ellagic acid against rotavirus. In Scientific reports, 14, 7548. doi:10.1038/s41598-024-58301-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38555283/
5. Xu, Pingrui, Xiao, Yongshuang, Xiao, Zhizhong, Li, Jun. 2025. Structural Variation Analysis in the samd3/elf3 Intergenic Region of the Barred knifejaw (Oplegnathus fasciatus) and the Development of Molecular Marker for Efficient Sex Identification. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 27, 40. doi:10.1007/s10126-025-10417-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39891748/
6. Ling, Jia, Cai, Zhenrong, Jin, Wei, Wang, Fei, Ye, Xiaolei. 2018. Silencing of c-Ski augments TGF-b1-induced epithelial-mesenchymal transition in cardiomyocyte H9C2 cells. In Cardiology journal, 26, 66-76. doi:10.5603/CJ.a2018.0009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29570207/
7. Wu, J, Mukherjee, A, Lebman, D A, Fang, X. 2012. Gene expression of the lysophosphatidic acid receptor 1 is a target of transforming growth factor beta. In Oncogene, 32, 3198-206. doi:10.1038/onc.2012.325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22824789/
8. Wang, Yifu, Cheng, Jinhua, Xu, Chao, Wu, Shenglong, Wu, Zhengchang. 2023. Genome-wide analysis of circRNA regulation during spleen development of Chinese indigenous breed Meishan pigs. In BMC genomics, 24, 477. doi:10.1186/s12864-023-09612-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37612620/