Dpysl4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dpysl4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09643

品系全称

C57BL/6JCya-Dpysl4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26757-Dpysl4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dpysl4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydropyrimidinase-like 4
基因别称
CRMP-3,Crmp3,DPY4,Drp-4,Ulip4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011993.4 | Ensembl: ENSMUST00000026551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1304 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349764Homozygous null mice exhibit abnormal neurite outgrowth and lamination in the hippocampus, altered dendrite arborization and spine morphology in hippocampal pyramidal cells, and impaired LTP induction in the CA1 region.
DPYSL4,也称为Dihydropyrimidinase-like 4,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。DPYSL4编码的蛋白属于Collapsin响应介导蛋白(CRMP)家族,该家族的成员在神经元发育、细胞骨架调节和细胞迁移等过程中具有重要作用。DPYSL4基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、智力障碍和代谢综合征等。

DPYSL4基因在胃癌的发生和发展中具有重要作用。研究表明,DPYSL4基因在胃癌组织中的表达水平显著高于正常组织,并且DPYSL4基因的表达与胃癌患者的预后相关。DPYSL4基因的表达与免疫细胞浸润和免疫相关基因的表达相关,提示DPYSL4基因可能通过调节免疫微环境影响胃癌的发生和发展[1]。此外,DPYSL4基因的表达与氧化磷酸化和线粒体能量代谢相关,提示DPYSL4基因可能通过调节能量代谢影响胃癌的发生和发展[4]。

DPYSL4基因在牙齿发生过程中也具有重要作用。研究表明,DPYSL4基因在牙齿形成过程中参与调节牙上皮细胞的生长、极化和分化。DPYSL4基因的表达水平降低会导致牙上皮细胞的生长和分化异常,进而影响牙齿的形成和发育[2]。

DPYSL4基因还与智力障碍的发生相关。研究表明,DPYSL4基因的突变或表达异常与智力障碍的发生相关。DPYSL4基因编码的蛋白在神经元发育过程中发挥重要作用,包括树突的发生、维持和突触可塑性等。DPYSL4基因的突变或表达异常可能导致神经元发育异常,进而影响智力发展[3]。

DPYSL4基因与代谢综合征的发生也密切相关。研究表明,DPYSL4基因的表达与胰岛素分泌、炎症反应和葡萄糖代谢相关。DPYSL4基因的表达异常可能导致胰岛素分泌异常、炎症反应和葡萄糖代谢紊乱,进而影响代谢综合征的发生和发展[5]。

DPYSL4基因还与子宫内膜癌的发生相关。研究表明,DPYSL4基因的启动子甲基化水平在子宫内膜癌组织中显著高于正常组织。DPYSL4基因的启动子甲基化可能导致DPYSL4基因的表达水平降低,进而影响子宫内膜癌的发生和发展[6]。

DPYSL4基因还与p53肿瘤抑制基因的凋亡反应相关。研究表明,DPYSL4基因是p53肿瘤抑制基因的下游靶基因,参与p53介导的细胞凋亡反应。DPYSL4基因的表达水平降低可能导致细胞凋亡异常,进而影响肿瘤的发生和发展[7]。

DPYSL4基因还与胶质母细胞瘤的发生和发展相关。研究表明,DPYSL4基因的表达与胶质母细胞瘤的免疫浸润水平相关,提示DPYSL4基因可能通过调节免疫微环境影响胶质母细胞瘤的发生和发展[8]。

DPYSL4基因还与发育神经毒性相关。研究表明,DPYSL4基因的表达在发育神经毒性模型中显著下调,提示DPYSL4基因可能参与发育神经毒性的发生和发展[9]。

综上所述,DPYSL4基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经元发育、细胞骨架调节、细胞迁移、能量代谢和免疫调节等。DPYSL4基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、智力障碍和代谢综合征等。DPYSL4基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Baifang, Gao, Xiaoli, Zhu, Jia, Xiang, Guoqing, Zhu, Ping. . DPYSL4 is a Prognostic Indicator Linked to Immune Infiltration in Gastric Cancer. In Clinical laboratory, 69, . doi:10.7754/Clin.Lab.2023.230430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38084693/
2. Yasukawa, Masato, Ishida, Kentaro, Yuge, Yohei, Saito, Masahiro, Tsuji, Takashi. 2013. Dpysl4 is involved in tooth germ morphogenesis through growth regulation, polarization and differentiation of dental epithelial cells. In International journal of biological sciences, 9, 382-90. doi:10.7150/ijbs.5510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23630450/
3. Quach, Tam T, Stratton, Harrison J, Khanna, Rajesh, Meyer, Kathrin, Duchemin, Anne-Marie. 2020. Intellectual disability: dendritic anomalies and emerging genetic perspectives. In Acta neuropathologica, 141, 139-158. doi:10.1007/s00401-020-02244-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33226471/
4. Nagano, Hidekazu, Hashimoto, Naoko, Nakayama, Akitoshi, Inoue, Satoshi, Tanaka, Tomoaki. 2018. p53-inducible DPYSL4 associates with mitochondrial supercomplexes and regulates energy metabolism in adipocytes and cancer cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 8370-8375. doi:10.1073/pnas.1804243115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30061407/
5. Qiu, Lingyan, Sheng, Pei, Wang, Xu. 2022. Identification of Metabolic Syndrome-Related miRNA-mRNA Regulatory Networks and Key Genes Based on Bioinformatics Analysis. In Biochemical genetics, 61, 428-447. doi:10.1007/s10528-022-10257-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35877019/
6. Chen, Ying-Chieh, Tsao, Chun-Ming, Kuo, Chih-Chi, Chou, Yu-Ching, Su, Her-Young. . Quantitative DNA methylation analysis of selected genes in endometrial carcinogenesis. In Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 54, 572-9. doi:10.1016/j.tjog.2015.08.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26522113/
7. Kimura, Junko, Kudoh, Takuya, Miki, Yoshio, Yoshida, Kiyotsugu. 2010. Identification of dihydropyrimidinase-related protein 4 as a novel target of the p53 tumor suppressor in the apoptotic response to DNA damage. In International journal of cancer, 128, 1524-31. doi:10.1002/ijc.25475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20499313/
8. Jiang, Lan, Yang, Hui, Chen, Tianbing, Ye, Jingjing, Lv, Kun. 2020. Identification of HMG-box family establishes the significance of SOX6 in the malignant progression of glioblastoma. In Aging, 12, 8084-8106. doi:10.18632/aging.103127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32388501/
9. Kikuchi, Satomi, Takahashi, Yasunori, Ojiro, Ryota, Yoshida, Toshinori, Shibutani, Makoto. 2020. Identification of gene targets of developmental neurotoxicity focusing on DNA hypermethylation involved in irreversible disruption of hippocampal neurogenesis in rats. In Journal of applied toxicology : JAT, 41, 1021-1037. doi:10.1002/jat.4089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33150595/