Cops5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cops5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09642

品系全称

C57BL/6JCya-Cops5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26754-Cops5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cops5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
COP9 signalosome subunit 5
基因别称
CSN5,Jab1,Mov34,Sgn5
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013715 | Ensembl: ENSMUST00000027050
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349415Homozygous null mice die soon after implantation and exhibit growth-retardation, decrease in cell proliferation, and an increase in cell apoptosis.
Cops5,也称为Jab1或CSN5,是构成COP9信号体(CSN)的第五个亚基。CSN是一种高度保守的蛋白质复合物,参与多种细胞过程,包括细胞周期调控、基因转录、DNA损伤修复和蛋白质降解。Cops5在细胞中的功能复杂且多样,其表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞周期、DNA损伤、蛋白质翻译后修饰等。

Cops5在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。研究发现,Cops5在多种肿瘤组织中高表达,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌和黑色素瘤等。Cops5的高表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移密切相关。例如,研究发现,Cops5通过促进肿瘤细胞中DNA损伤修复和抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤的发生发展[1]。此外,Cops5还可以通过激活细胞内信号通路,如PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路,从而促进肿瘤细胞的生长和存活[3]。

Cops5在生殖系统发育中也发挥重要作用。研究发现,Cops5在男性生殖细胞中表达,参与精子发生和成熟过程。在平滑肌细胞中,Cops5的缺失导致小鼠生长发育迟缓,生殖器官发育异常,以及骨骼发育和免疫功能受损[2]。此外,Cops5还参与调节子宫内膜功能,通过ERN1和mTOR自噬途径影响早期妊娠过程中的胚胎植入和胚胎发育[4]。

Cops5在维持基因组稳定性中也发挥重要作用。研究发现,Cops5在胚胎干细胞中表达,参与维持胚胎干细胞的多能性和自我更新能力。Cops5通过调节细胞代谢和DNA损伤修复途径,维持胚胎干细胞基因组的稳定性[5]。

Cops5在肌肉萎缩中也发挥重要作用。研究发现,Cops5在肌肉组织中表达,参与肌肉的生长和发育。Cops5的缺失导致小鼠肌肉萎缩,影响肌肉质量和运动能力[6]。

综上所述,Cops5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生发展、生殖系统发育、基因组稳定性和肌肉萎缩等。Cops5的功能和调控机制研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yuan, Chunjue, Wang, Dong, Liu, Guohong, Pan, Yunbao. 2021. Jab1/Cops5: a promising target for cancer diagnosis and therapy. In International journal of clinical oncology, 26, 1159-1169. doi:10.1007/s10147-021-01933-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34019195/
2. Huang, Qian, Man, Yonghong, Li, Wei, Yang, Xu, Zhang, Zhibing. . Inactivation of Cops5 in Smooth Muscle Cells Causes Abnormal Reproductive Hormone Homeostasis and Development in Mice. In Endocrinology, 164, . doi:10.1210/endocr/bqad062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37067025/
3. Wang, Liping, Zeng, Xiaojiao, Yang, Gui, Liu, Guohong, Pan, Yunbao. 2022. Pan-cancer analyses of Jab1/COPS5 reveal oncogenic role and clinical outcome in human cancer. In Heliyon, 8, e12553. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e12553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36643321/
4. Yang, Diqi, Zhang, Beibei, Wang, Zongjie, Lin, Pengfei, Jin, Yaping. 2019. COPS5 negatively regulates goat endometrial function via the ERN1 and mTOR-autophagy pathways during early pregnancy. In Journal of cellular physiology, 234, 18666-18678. doi:10.1002/jcp.28505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927262/
5. Li, Peng, Gao, Lulu, Cui, Tongxi, Zhao, Zixin, Chen, Lingyi. 2020. Cops5 safeguards genomic stability of embryonic stem cells through regulating cellular metabolism and DNA repair. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 2519-2525. doi:10.1073/pnas.1915079117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31964807/
6. Xu, Qun, Li, Jinyou, Yang, Ji, Xu, Zherong. 2022. CUL3 and COPS5 Related to the Ubiquitin-Proteasome Pathway Are Potential Genes for Muscle Atrophy in Mice. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 1488905. doi:10.1155/2022/1488905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35815279/