Cyb5r4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyb5r4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09637

品系全称

C57BL/6JCya-Cyb5r4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-266690-Cyb5r4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyb5r4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome b5 reductase 4
基因别称
2810034J18Rik,B5+B5R,Cb5cb5r,Ncb5or,b5/b5r,b5b5r
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024195 | Ensembl: ENSMUST00000168529
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2386848Homozygous null mice exhibit defects in glucose homeostasis and pancreatic abnormalities consistent with symptoms of diabetes.
Cyb5r4,也称为Cytochrome b5 reductase 4,是一种重要的细胞色素b5还原酶。细胞色素b5还原酶是一类能够催化细胞色素b5还原的酶,参与多种生物化学过程,包括脂肪酸的合成、电子传递链和药物代谢等。Cyb5r4在细胞中发挥重要作用,参与调节细胞的能量代谢、生长和发育等过程。

Cyb5r4的表达受到多种因素的影响,包括细胞类型、发育阶段和生理状态等。研究表明,Cyb5r4在多种细胞类型中表达,包括肝脏细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞和肾脏细胞等。此外,Cyb5r4的表达还受到多种信号通路的调控,包括胰岛素信号通路、炎症信号通路和氧化应激信号通路等。

Cyb5r4在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Cyb5r4参与脂肪酸的合成和代谢,调节细胞内脂质的平衡。Cyb5r4还参与电子传递链,促进细胞的能量代谢。此外,Cyb5r4还参与细胞生长和发育的调控,影响细胞的增殖、分化和凋亡等过程。

Cyb5r4的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究表明,Cyb5r4的表达与慢性肝炎的发生和发展密切相关。δ-Tocotrienol是一种天然存在的蛋白酶体抑制剂,具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的能力。在慢性肝炎C患者中,δ-Tocotrienol的喂养可以显著抑制Cyb5r4的表达,导致自噬、免疫细胞的凋亡和多种基因的表达下调[1]。此外,Cyb5r4的表达还与心血管疾病的发生和发展密切相关。STING通路激活可以抑制外源基因的表达和诱导DNA降解。研究发现,STING抑制可以显著增强Cyb5r4的表达,并提高血管内皮细胞和平滑肌细胞中质粒的转染效率[2]。

除了在肝脏和心血管系统中发挥作用外,Cyb5r4还参与脂肪代谢和生殖过程。研究表明,Cyb5r4的基因多态性与日本黑牛中油酸含量的百分比相关。在日本黑牛中,Cyb5r4的表达受到选择压力的影响,可能与其脂肪沉积有关[3]。此外,Cyb5r4的表达还与男性不育的发生和发展密切相关。研究发现,Cyb5r4的表达在男性不育患者中下调,可能与其DNA修复和细胞凋亡功能受损有关[4]。

Cyb5r4的表达还与能量代谢和激素调节相关。研究表明,Cyb5r4的基因多态性与人类肠-胰岛轴的激素反应变化相关。在人类肠-胰岛轴中,Cyb5r4的表达受到环境选择的压力,可能与其能量平衡调节有关[5]。此外,Cyb5r4的表达还与家畜的遗传多样性和选择压力相关。研究发现,Cyb5r4的表达在渤海黑牛中受到选择压力的影响,可能与其肉质性状和繁殖性状有关[6]。

Cyb5r4的表达和功能还与肾脏细胞的骨架结构和功能密切相关。研究发现,Cyb5r4的表达在肾脏足细胞中下调,可能导致肾脏足细胞骨架结构的损伤和细胞功能的异常[7]。此外,Cyb5r4的表达还与家畜的肉质性状和繁殖性状相关。研究发现,Cyb5r4的表达在佳县红牛中受到选择压力的影响,可能与其肉质性状和繁殖性状有关[8]。

Cyb5r4的表达和功能还与神经发育和颅面畸形相关。研究发现,Cyb5r4的基因突变与神经发育障碍和颅面畸形相关,可能与其蛋白质的泛素化和细胞凋亡功能受损有关[9]。此外,Cyb5r4的表达还与家禽的肉质性状相关。研究发现,Cyb5r4的表达与鸡肉中脂肪酸的组成相关,可能与其肉质性状有关[10]。

综上所述,Cyb5r4是一种重要的细胞色素b5还原酶,参与调节细胞的能量代谢、生长和发育等过程。Cyb5r4的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝脏疾病、心血管疾病、脂肪代谢疾病、生殖系统疾病、能量代谢疾病和神经发育疾病等。Cyb5r4的研究有助于深入理解细胞色素b5还原酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qureshi, Asaf A, Khan, Dilshad A, Mushtaq, Shahida, Xiong, Min, Qureshi, Nilofer. 2018. δ-Tocotrienol feeding modulates gene expression of EIF2, mTOR, protein ubiquitination through multiple-signaling pathways in chronic hepatitis C patients. In Lipids in health and disease, 17, 167. doi:10.1186/s12944-018-0804-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30031388/
2. Yuan, Shuai, Straub, Adam C. 2024. STING inhibition enables efficient plasmid-based gene expression in primary vascular cells: A simple and cost-effective transfection protocol. In PloS one, 19, e0303472. doi:10.1371/journal.pone.0303472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38990864/
3. Kawaguchi, Fuki, Kigoshi, Hiroto, Fukushima, Moriyuki, Mannen, Hideyuki, Sasazaki, Shinji. 2019. Whole-genome resequencing to identify candidate genes for the QTL for oleic acid percentage in Japanese Black cattle. In Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 90, 467-472. doi:10.1111/asj.13179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30780197/
4. Cheung, Stephanie, Parrella, Alessandra, Rosenwaks, Zev, Palermo, Gianpiero D. 2019. Genetic and epigenetic profiling of the infertile male. In PloS one, 14, e0214275. doi:10.1371/journal.pone.0214275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897172/
5. Chang, Chia Lin, Cai, James J, Huang, Shang Yu, Chueh, Ho Yen, Hsu, Sheau Yu Teddy. 2014. Adaptive human CDKAL1 variants underlie hormonal response variations at the enteroinsular axis. In PloS one, 9, e105410. doi:10.1371/journal.pone.0105410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25222615/
6. Ma, Xiaohui, Cheng, Haijian, Liu, Yangkai, Song, Enliang, Lei, Chuzhao. 2022. Assessing Genomic Diversity and Selective Pressures in Bohai Black Cattle Using Whole-Genome Sequencing Data. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12050665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35268233/
7. Lu, Yuqiu, Ye, Yuting, Bao, Wenduona, Liu, Zhihong, Shi, Shaolin. 2017. Genome-wide identification of genes essential for podocyte cytoskeletons based on single-cell RNA sequencing. In Kidney international, 92, 1119-1129. doi:10.1016/j.kint.2017.04.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28709640/
8. Xia, Xiaoting, Zhang, Shunjin, Zhang, Huaju, Chen, Hong, Huang, Yongzhen. 2021. Assessing genomic diversity and signatures of selection in Jiaxian Red cattle using whole-genome sequencing data. In BMC genomics, 22, 43. doi:10.1186/s12864-020-07340-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33421990/
9. Suzuki, Toshimitsu, Suzuki, Toshifumi, Raveau, Matthieu, Matsumoto, Naomichi, Yamakawa, Kazuhiro. 2020. A recurrent PJA1 variant in trigonocephaly and neurodevelopmental disorders. In Annals of clinical and translational neurology, 7, 1117-1131. doi:10.1002/acn3.51093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32530565/
10. Cho, Eunjin, Kim, Minjun, Cho, Sunghyun, Jin, Daehyeok, Lee, Jun Heon. 2023. A genome-wide association study for the fatty acid composition of breast meat in an F2 crossbred chicken population. In Journal of animal science and technology, 65, 735-747. doi:10.5187/jast.2023.e1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37970507/