Defb36-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Defb36-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09634

品系全称

C57BL/6JCya-Defb36em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-266620-Defb36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb36-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09634) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 36
基因别称
BD-36,Defb123,mBD-36
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037247.4 | Ensembl: ENSMUST00000058086
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~999 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Defb36是β-防御素家族中的一个成员,该家族编码具有广谱抗菌特性的阳离子多肽。β-防御素在人体中主要在男性生殖道中表达,并在非免疫过程中发挥作用,如精子的成熟和活化。对新型防御素在男性生殖道中的表征可以增进对其在免疫和精子成熟中双重作用的理解。通过计算机分析大鼠基因组,研究者们识别出了与人类防御素118-123相关的五个新型β-防御素,包括Defb21、Defb24、Defb27、Defb30和Defb36[1]。这些防御素在大鼠的男性生殖道中丰富表达,很可能起到保护作用以防止微生物入侵。此外,这些防御素的表达是发育调节的,并需要雄激素以维持成年附睾中的正常表达水平。

在研究β-防御素的功能和表达模式的同时,研究者们也探索了β-防御素在疾病中的作用。例如,在特应性皮炎(AD)的研究中,研究者们发现局部保湿剂可以显著降低皮肤病变的严重程度和炎症细胞浸润。保湿剂处理还显著下调了AD相关基因的表达,包括与先天炎症、趋化因子和表皮渗透屏障相关的基因。此外,保湿剂处理还降低了血清中IL-4、IgE和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的水平。这些发现表明,局部保湿剂不仅减少了皮肤炎症,还通过降低TSLP和IgE水平来减轻全身炎症,并减少了肺部的趋化因子产生和嗜碱性粒细胞浸润和活化[2]。

进一步的研究表明,β-防御素基因在哺乳动物中通过适应性进化经历了快速的序列分化。在基因复制之后,外显子1和周围的非编码DNA在亚家族内部表现出很小的分化,而外显子2区域编码成熟抗菌肽,则经历了快速的序列分化。这种适应性进化的机制与基因家族在防御细菌病原体中的角色一致[3]。研究者们还发现,其中一个新发现的β-防御素基因Defr1在睾丸和心脏中高度表达,其基因组组织与Defb3-6高度相似。合成的Defr1肽被发现可以形成二聚体,并表现出抗菌和趋化活性。这些数据对理解这些重要的宿主防御分子的结构和功能具有重要意义[3]。

综上所述,Defb36是一种在男性生殖道中表达的β-防御素,具有抗菌和发育调节的特性。它可能对维持生殖道的健康和正常生殖功能至关重要。此外,β-防御素家族的基因在哺乳动物中经历了适应性进化,其快速序列分化可能与其防御细菌病原体的角色有关。这些发现为理解β-防御素在免疫和生殖中的作用提供了重要的见解,并为开发新的抗菌策略提供了理论基础[1][2][3]。

参考文献:
1. Yenugu, Suresh, Chintalgattu, Vishnu, Wingard, Christopher J, French, Frank S, Hall, Susan H. 2006. Identification, cloning and functional characterization of novel beta-defensins in the rat (Rattus norvegicus). In Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 4, 7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16457734/
2. Zhang, Jiayi, Xu, Xintian, Wang, Xiaopan, Chen, Lihong, Zheng, Jie. 2023. Topical emollient prevents the development of atopic dermatitis and atopic march in mice. In Experimental dermatology, 32, 1007-1015. doi:10.1111/exd.14806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029953/
3. Maxwell, A I, Morrison, G M, Dorin, J R. . Rapid sequence divergence in mammalian beta-defensins by adaptive evolution. In Molecular immunology, 40, 413-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14568387/