Ly6g5b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ly6g5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09633

品系全称

C57BL/6JCya-Ly6g5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-266614-Ly6g5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly6g5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09633) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 6 family member G5B
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148939.3 | Ensembl: ENSMUST00000062657
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1929 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ly6g5b,也称为淋巴细胞抗原6(Lymphocyte Antigen 6)家族成员之一,编码含有Ly-6结构域的蛋白质。Ly-6家族是一组富含半胱氨酸的细胞表面蛋白,它们通常具有免疫相关功能,并在细胞粘附、迁移和分化等生物学过程中发挥作用。Ly-6g5b基因位于小鼠和人类的主要组织相容性复合体(MHC)区域,编码的蛋白质可能在免疫系统的调节中发挥重要作用。

Ly6g5b基因的表达受到选择性剪接和转录诱导嵌合(TIC)的调控。选择性剪接是一种重要的基因表达调控机制,允许从单个基因合成多种结构和功能不同的mRNA和蛋白质异构体。Ly6g5b基因存在一个内含子保留事件,这意味着在某些情况下,内含子不会被剪接掉,而是保留在成熟的mRNA分子中。这种内含子保留事件可以产生一个非编码的转录本,通过一个早期的终止密码子阻止表达,从而在大多数细胞系和组织中防止蛋白质的产生。此外,Ly6g5b基因还能够与上游基因Csnk2b形成RNA嵌合转录本,这些嵌合转录本可能编码具有不同功能的蛋白质[1,4]。

Ly6g5b基因的表达还受到转录诱导嵌合(TIC)的调控。TIC是指在相邻基因之间形成嵌合RNA的过程,这可以增加蛋白质组的组合复杂性。Ly6g5b基因能够与上游基因Csnk2b形成嵌合RNA转录本,这些嵌合转录本可能编码具有不同功能的蛋白质。此外,Ly6g5b基因还存在外显子跳跃、选择性5'和3'剪接位点和内含子保留事件,这些事件可以产生截短的或异常的蛋白质,其作用尚不清楚[1,4]。

Ly6g5b基因的表达与生殖系统的功能有关。研究表明,Ly6g5b基因在小鼠的附睾中表达,参与精子的成熟和获得受精能力的过程。通过CRISPR/Cas9系统敲除Ly6g5b基因会导致小鼠的生育能力下降,精子中的ADAM3蛋白减少,这是一种对精子与透明带结合至关重要的蛋白质[2]。这表明Ly6g5b基因在生殖系统的发育和功能中发挥着重要作用。

此外,Ly6g5b基因的变异与缺血性卒中的风险相关。一项研究表明,Ly6g5b基因的单核苷酸多态性(SNP)与缺血性卒中的风险增加相关。这项研究在白种人和黑种人中都发现了与缺血性卒中风险相关的SNP,这表明Ly6g5b基因的变异可能在不同人群中对缺血性卒中的风险产生不同的影响[3]。

Ly6g5b基因的表达还与牛白血病病毒(BLV)的感染进展相关。研究表明,Ly6g5b基因在BLV感染牛的血液单核细胞中的表达存在差异,这表明Ly6g5b基因可能参与了BLV感染进展的调节[5]。

综上所述,Ly6g5b基因是一个具有重要生物学功能的基因,其表达受到选择性剪接、转录诱导嵌合和TIC等多种机制的调控。Ly6g5b基因的表达与生殖系统的功能、缺血性卒中的风险和BLV感染进展相关。深入研究Ly6g5b基因的功能和调控机制有助于理解其在不同生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Hernández-Torres, Francisco, Rastrojo, Alberto, Aguado, Begoña. 2013. Intron retention and transcript chimerism conserved across mammals: Ly6g5b and Csnk2b-Ly6g5b as examples. In BMC genomics, 14, 199. doi:10.1186/1471-2164-14-199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23521802/
2. Sakurai, Nobuyuki, Fujihara, Yoshitaka, Kobayashi, Kiyonori, Ikawa, Masahito. 2022. CRISPR/Cas9-mediated disruption of lipocalins, Ly6g5b, and Ly6g5c causes male subfertility in mice. In Andrology, 12, 981-990. doi:10.1111/andr.13350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428102/
3. Luke, May M, O'Meara, Ellen S, Rowland, Charles M, Devlin, James J, Psaty, Bruce M. 2008. Gene variants associated with ischemic stroke: the cardiovascular health study. In Stroke, 40, 363-8. doi:10.1161/STROKEAHA.108.521328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19023099/
4. Calvanese, Vincenzo, Mallya, Meera, Campbell, R Duncan, Aguado, Begoña. 2008. Regulation of expression of two LY-6 family genes by intron retention and transcription induced chimerism. In BMC molecular biology, 9, 81. doi:10.1186/1471-2199-9-81. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817541/
5. Petersen, M I, Carignano, H A, Suarez Archilla, G, Miretti, M M, Trono, K. 2020. Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle. In Journal of dairy science, 104, 1993-2007. doi:10.3168/jds.2020-18924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33246606/