Homer3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Homer3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09619

品系全称

C57BL/6JCya-Homer3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26558-Homer3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Homer3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homer scaffolding protein 3
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001146153.1 | Ensembl: ENSMUST00000110124
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1280 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347359Homozygous mutants exhibit normal sensitivity to cocaine.
Homer3,也称为Homer3蛋白或Homer蛋白家族的第三成员,是一种重要的细胞质支架蛋白。Homer蛋白家族包括三种亚型:Homer1、Homer2和Homer3,它们在细胞内起着多种生物学功能,如信号转导、细胞骨架组织和细胞内分子复合物的形成。Homer3在细胞内的定位和功能与其他Homer蛋白有所不同,它在细胞骨架组织、细胞迁移、细胞分化和细胞凋亡等方面发挥着重要作用。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Homer3的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,Homer3的表达水平与NSCLC的恶性程度和转移能力呈正相关。Homer3通过与其下游靶基因GABPB1相互作用,调节线粒体代谢和功能,从而促进NSCLC细胞的增殖和转移[1]。此外,Homer3还与血小板活化因子酰基水解酶1b催化亚基3协同作用,共同调控线粒体内膜基因的表达和线粒体功能。

Homer3在免疫系统中也发挥着重要作用。研究表明,Homer3在调节中性粒细胞的极性和运动方面起着关键作用。Homer3通过与Gαi2蛋白结合,调节中性粒细胞对趋化因子的响应,影响中性粒细胞的极性和细胞骨架组织,从而调节中性粒细胞的运动和趋化作用[2]。

在急性髓系白血病(AML)中,Homer3的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,Homer3在AML细胞中的表达水平与细胞的增殖、分化和凋亡密切相关。Homer3的过表达可以抑制AML细胞的增殖,影响细胞周期,并通过抑制Bcl2的表达促进细胞凋亡。此外,Homer3的过表达还可以促进AML细胞的分化,从而影响AML的发生和发展[3]。

Homer3在肝癌中也发挥着重要作用。研究发现,Homer3在肝癌细胞中的表达水平与肝癌的进展和患者的预后密切相关。Homer3通过与其下游靶基因HOMER3-AS1相互作用,调节肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。HOMER3-AS1可以激活Wnt/β-catenin信号通路,进而促进肝癌细胞的恶性表型[4]。此外,Homer3-AS1还可以促进巨噬细胞的募集和M2型极化,从而影响肝癌的进展和患者的预后。

Homer3在结直肠癌中也是一种重要的预后标志物。研究表明,Homer3在结直肠癌细胞中的表达水平与患者的预后密切相关。Homer3的表达水平与结直肠癌的分期、CEA水平和肿瘤组织的免疫细胞浸润程度呈正相关。此外,Homer3的表达水平还可以作为区分肿瘤和非肿瘤组织的准确指标[5]。

Homer3在乙型肝炎病毒诱导的肝细胞癌(HBV-HCC)中也是一种重要的诊断标志物。研究发现,Homer2和Homer3在HBV-HCC细胞中的表达水平与肿瘤的分化程度、肿瘤大小、肿瘤结节数量和GGT水平呈负相关。Homer2和Homer3的表达水平可以与AFP联合使用,提高HBV-HCC的诊断准确率[6]。

Homer3在2型糖尿病患者的心血管并发症中也发挥着重要作用。研究发现,Homer3在2型糖尿病患者单核细胞中的表达水平与糖尿病的病程、血糖控制情况和心血管并发症的发生密切相关。Homer3的表达水平可以作为2型糖尿病患者心血管并发症的预测指标[7]。

Homer3在风湿病中也发挥着重要作用。研究发现,Homer3在风湿病患者的基因表达谱中存在显著差异。Homer3的表达水平与风湿病的发病机制和病理过程密切相关[8]。

Homer3在阿尔茨海默病中也发挥着重要作用。研究发现,Homer3与Aβ蛋白前体(AβPP)相互作用,调节Aβ的生成和沉积。Homer3的表达水平与AβPP的代谢和Aβ的沉积密切相关,从而影响阿尔茨海默病的发生和发展[9]。

综上所述,Homer3是一种重要的细胞质支架蛋白,在多种疾病中发挥着重要作用。Homer3通过与其下游靶基因相互作用,调节细胞代谢、细胞骨架组织、细胞分化和细胞凋亡等方面,从而影响疾病的进展和患者的预后。Homer3的研究有助于深入理解细胞质支架蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Teng, Song, Chao, Zhao, Guoqing, Li, Zhuoqun, Zhang, Hao. 2023. HOMER3 promotes non-small cell lung cancer growth and metastasis primarily through GABPB1-mediated mitochondrial metabolism. In Cell death & disease, 14, 814. doi:10.1038/s41419-023-06335-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38081871/
2. Wu, Julie, Pipathsouk, Anne, Keizer-Gunnink, A, Kortholt, Arjan, Weiner, Orion D. 2015. Homer3 regulates the establishment of neutrophil polarity. In Molecular biology of the cell, 26, 1629-39. doi:10.1091/mbc.E14-07-1197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25739453/
3. Li, Zheng, Qiu, Hui-Ying, Jiao, Yang, Wu, De-Pei, Qi, Xiao-Fei. . Growth and differentiation effects of Homer3 on a leukemia cell line. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 14, 2525-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23725168/
4. Pu, Jian, Li, Wenchuan, Wang, Anmin, Tang, Qianli, Wei, Huamei. 2021. Long non-coding RNA HOMER3-AS1 drives hepatocellular carcinoma progression via modulating the behaviors of both tumor cells and macrophages. In Cell death & disease, 12, 1103. doi:10.1038/s41419-021-04309-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815380/
5. Luo, Min, Zhao, Cheng, Zhao, Yanhua, Wang, Yin, Li, Peifeng. 2024. Identification of homer protein homolog 3 as a prognostic marker of colon adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e33344. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e33344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39035486/
6. Luo, Ping, Liang, Chunzi, Jing, Wei, Worley, Paul F, Tu, Jiancheng. 2021. Homer2 and Homer3 Act as Novel Biomarkers in Diagnosis of hepatitis B virus-induced Hepatocellular Carcinoma. In Journal of Cancer, 12, 3439-3447. doi:10.7150/jca.52118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33995622/
7. Halabi, Najeeb, Thomas, Binitha, Chidiac, Omar, Bradic, Martina, Abi Khalil, Charbel. 2024. Dysregulation of long non-coding RNA gene expression pathways in monocytes of type 2 diabetes patients with cardiovascular disease. In Cardiovascular diabetology, 23, 196. doi:10.1186/s12933-024-02292-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38849833/
8. Zheng, Chenxiang, Wang, Fan, Sun, Yue, Shi, Yongyong, Ye, Junna. 2023. Identification of Distinct Genetic Profiles of Palindromic Rheumatism Using Whole-Exome Sequencing. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 1947-1957. doi:10.1002/art.42614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37219934/
9. Mizutani, Akihiro, Kuroda, Yukiko, Futatsugi, Akira, Furuichi, Teiichi, Mikoshiba, Katsuhiko. . Phosphorylation of Homer3 by calcium/calmodulin-dependent kinase II regulates a coupling state of its target molecules in Purkinje cells. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28, 5369-82. doi:10.1523/JNEUROSCI.4738-07.2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18480293/