Sema4g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sema4g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09606

品系全称

C57BL/6JCya-Sema4gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26456-Sema4g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema4g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09606) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4G
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011976 | Ensembl: ENSMUST00000026225
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~14
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347047Mice homozygous for a targeted allele exhibit normal cerebellar morphology.
Sema4g,也称为Semaphorin 4G,是Semaphorin基因家族的成员之一。Semaphorins是一类广泛存在于生物体中的蛋白质,它们在细胞生长、迁移、分化以及细胞与细胞之间的通讯中发挥着重要作用。Sema4g主要在神经系统发育过程中发挥作用,特别是在神经元的轴突引导和神经环路的形成中。研究发现,Sema4g在发育早期的大脑、脊髓以及一些感觉器官中表达,这与Semaphorins作为轴突引导分子的功能一致[1]。

Sema4g在神经系统发育中的功能也得到了进一步的证实。例如,研究发现Sema4G与Plexin-B2受体结合,在发育中的小脑皮质中发挥作用。Sema4G基因的缺失会导致小脑颗粒细胞层的缺陷,包括前部叶间隙、尾部叶融合以及分子层中的异位颗粒细胞。这些结果表明,Sema4G在小脑发育和神经元的迁移中发挥着重要作用[2]。

除了在神经系统发育中的作用外,Sema4g还与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现Sema4g基因的变异与甲状腺癌的易感性相关。在中国人群中,Sema4g基因的变异与甲状腺癌的易感性显著相关,表明Sema4g在甲状腺癌的发生和发展中发挥着重要作用[3]。

此外,Sema4g还与癌症的易感性相关。研究发现,Sema4g基因的变异与多种癌症的易感性相关,包括甲状腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。这些研究表明,Sema4g在癌症的发生和发展中发挥着重要作用[4]。

除了在神经系统发育和癌症中的作用外,Sema4g还与神经退行性疾病相关。例如,研究发现Sema4g基因的变异与青光眼药物的非依从性相关。研究发现,Sema4g基因的变异与青光眼药物的非依从性显著相关,表明Sema4g在青光眼的治疗中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Sema4g是一种重要的Semaphorin基因家族成员,在神经系统发育、癌症发生和发展以及神经退行性疾病中发挥着重要作用。Sema4g的研究有助于深入理解Semaphorins的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, H, Wu, D K, Sullivan, S L. . Characterization and expression of sema4g, a novel member of the semaphorin gene family. In Mechanisms of development, 87, 169-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10495281/
2. Maier, Viola, Jolicoeur, Christine, Rayburn, Helen, Wurst, Wolfgang, Friedel, Roland H. 2010. Semaphorin 4C and 4G are ligands of Plexin-B2 required in cerebellar development. In Molecular and cellular neurosciences, 46, 419-31. doi:10.1016/j.mcn.2010.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21122816/
3. Shen, Zhen, Sun, Yingjun, Niu, Guohua. 2023. Variants in TPO rs2048722, PTCSC2 rs925489 and SEMA4G rs4919510 affect thyroid carcinoma susceptibility risk. In BMC medical genomics, 16, 19. doi:10.1186/s12920-023-01447-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36737753/
4. Wu, Shuangshuang, Yuan, Weiyan, Shen, Yu, Wu, Jianqing, Chu, Minjie. . The miR-608 rs4919510 polymorphism may modify cancer susceptibility based on type. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317703819. doi:10.1177/1010428317703819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28653886/
5. Barr, Julie L, Feehan, Michael, Tak, Casey, Brilliant, Murray H, DeAngelis, Margaret M. 2023. Heritable Risk and Protective Genetic Components of Glaucoma Medication Non-Adherence. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982708/