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Rpl27a-flox 基因敲除小鼠

Rpl27a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpl27a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09605

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl27aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26451-Rpl27a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rpl27a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09605) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L27A
基因别称
L27'，L27A，L29
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011975.3 | Ensembl: ENSMUST00000143107
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~662 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347076Homozygotes for an ENU-induced allele die before E7.5. Heterozygotes show partial postnatal lethality, retarded growth, cerebellar ataxia, small cerebella, spleens and thymi, hyperpigmentation of the tail, feet, ears and genital areas, pancytopenia, anemia, and high sensitivity to gamma-irradiation.
更多信息
Rpl27a，也称为ribosomal protein L27a，是一种重要的核糖体蛋白。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的复合体，而Rpl27a作为核糖体60S大亚基的组成部分，参与蛋白质合成过程。Rpl27a在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞生长、发育和代谢。此外，Rpl27a还与一些疾病的发生和发展相关，包括肝癌、神经母细胞瘤、乳腺癌和骨髓增生异常综合征等。

在肝癌中，Rpl27a的表达水平升高，且与患者的不良预后相关[1]。Rpl27a的高表达与肝癌的进展和预后不良相关，可能成为肝癌诊断、治疗和随访的潜在生物标志物。

在神经母细胞瘤中，Rpl27a作为代谢相关基因的一部分，参与预测患者的预后[2]。Rpl27a的表达水平与神经母细胞瘤患者的总体生存相关，可能成为神经母细胞瘤诊断和治疗的潜在靶点。

在乳腺癌中，Rpl27a的表达水平升高，且与乳腺癌细胞的恶性活动相关[4]。Rpl27a的表达受tRF-19-W4PU732S的抑制，tRF-19-W4PU732S通过抑制RPL27A的表达，促进乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化，以及降低乳腺癌细胞的凋亡。

在骨髓增生异常综合征中，Rpl27a的表达受miR-595的调控[3]。miR-595的表达下调与Rpl27a的上调相关，且与骨髓增生异常综合征的发生和发展相关。Rpl27a的敲低可诱导p53激活、细胞凋亡和抑制细胞增殖，且在正常CD34+细胞中，Rpl27a的敲低可优先阻断红细胞的增殖和分化。

在植物中，Rpl27a的突变会影响植物的生长和发育[5]。rpl27ac-1d突变导致植物生长缓慢，且在胚胎发育过程中，顶端分生组织的形成和子叶的伸出都出现延迟。rpl27ac-1d突变还导致顶端分生组织基因的表达异常，表明核糖体蛋白在植物的生长和发育中发挥重要作用。

综上所述，Rpl27a是一种重要的核糖体蛋白，参与蛋白质合成过程，并在多种生物学过程中发挥重要作用。Rpl27a与一些疾病的发生和发展相关，包括肝癌、神经母细胞瘤、乳腺癌和骨髓增生异常综合征等。Rpl27a的研究有助于深入理解核糖体蛋白的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xing, Huiwu, Jiang, Xiangqi, Yang, Chenyu, Hu, Jiqiang, Zhang, Mingman. 2023. High expression of RPL27A predicts poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma. In World journal of surgical oncology, 21, 209. doi:10.1186/s12957-023-03102-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474947/
2. Yu, Xin, Xu, Chao, Zou, Yiping, Xie, Yongjie, Wu, Chao. 2024. A prognostic metabolism-related gene signature associated with the tumor immune microenvironment in neuroblastoma. In American journal of cancer research, 14, 253-273. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38323276/
3. Alkhatabi, Heba A, McLornan, Donal P, Kulasekararaj, Austin G, Gaken, Joop, Mufti, Ghulam J. . RPL27A is a target of miR-595 and may contribute to the myelodysplastic phenotype through ribosomal dysgenesis. In Oncotarget, 7, 47875-47890. doi:10.18632/oncotarget.10293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27374104/
4. Zhang, Zhengxiang, Liu, Zhiping, Zhao, WeiDong, Zhao, Xiaohan, Tao, Yunxiang. . tRF-19-W4PU732S promotes breast cancer cell malignant activity by targeting inhibition of RPL27A (ribosomal protein-L27A). In Bioengineered, 13, 2087-2098. doi:10.1080/21655979.2021.2023796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35030975/
5. Szakonyi, Dóra, Byrne, Mary E. 2011. Involvement of ribosomal protein RPL27a in meristem activity and organ development. In Plant signaling & behavior, 6, 712-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21448008/

资料下载

S-CKO-09605_6J_26451_Rpl27a_Exon 4_A_strategy.pdf
S-CKO-09605_6J_26451_Rpl27a_Exon 4_A_strategy.pdf
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