Psma7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psma7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09599

品系全称

C57BL/6JCya-Psma7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26444-Psma7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psma7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome subunit alpha 7
基因别称
C6-I
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011969.2 | Ensembl: ENSMUST00000029082
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMA7,即蛋白酶体亚基α7,是蛋白酶体复合体中的一个关键组成部分。蛋白酶体是一种大型的蛋白质复合体,负责细胞内蛋白质的降解和循环利用,这一过程对于维持细胞的正常功能至关重要。PSMA7亚基位于20号染色体的长臂上,在20q13.33区域,这一区域在多种癌症中经常出现基因扩增。PSMA7在蛋白酶体的组装、功能和调节中发挥着重要作用,并且与多种生物学过程密切相关,包括细胞周期调控、DNA修复、细胞凋亡、信号转导和免疫应答等。

在癌症研究中,PSMA7备受关注,因为它在多种癌症中的表达和功能均发生了变化。例如,在一项关于肺腺癌的研究中,发现PSMA7基因的表达可以抑制A549细胞系的增殖、肿瘤发生和侵袭能力[1]。这表明PSMA7可能作为一种肿瘤抑制因子存在。然而,在食管癌的研究中,PSMA7的表达却与肿瘤的恶性增殖相关[2]。此外,在结直肠癌中,PSMA7的过表达与肝脏转移相关,并且PSMA7的缺失可以抑制肿瘤的发生和迁移[3]。这些研究结果表明,PSMA7在癌症中的作用可能是复杂的,并且可能取决于癌症的类型和阶段。

此外,PSMA7还与一些重要的信号通路相关。例如,研究发现,PSMA7可以与c-Abl和Arg酪氨酸激酶相互作用,调节蛋白酶体的降解过程[5]。此外,PSMA7还可以与MAVS蛋白相互作用,抑制先天免疫反应[6]。这些发现表明,PSMA7在细胞信号转导和免疫应答中发挥着重要作用。

在乳腺癌的研究中,发现miR-466可以通过靶向PSMA7来抑制细胞增殖、迁移和侵袭[7]。这表明,PSMA7可能作为一种癌基因存在,并且可以作为一种潜在的治疗靶点。此外,在肝癌的研究中,发现PSMA7是缺氧-血管生成相关基因特征的一部分,并且与患者的预后相关[4]。这表明,PSMA7在肝癌的发生和发展中可能发挥着重要作用。

综上所述,PSMA7是一个多功能的基因,在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。PSMA7在癌症中的作用可能是复杂的,并且可能取决于癌症的类型和阶段。此外,PSMA7还与一些重要的信号通路相关,包括蛋白酶体降解和免疫应答。这些发现为深入理解PSMA7的功能和机制提供了重要的线索,并且为癌症的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Jia-Yu, Huang, Xiang, Luo, Ya-Ling. 2012. PSMA7 inhibits the tumorigenicity of A549 human lung adenocarcinoma cells. In Molecular and cellular biochemistry, 366, 131-7. doi:10.1007/s11010-012-1290-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22584585/
2. Jiao, Qing-Hua, Wang, Yan, Zhang, An-Na, Liu, Qian-Qian, Zhou, Qing-Bo. 2023. PSMA7 promotes the malignant proliferation of esophageal cancer. In Heliyon, 10, e23173. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e23173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173490/
3. Hu, Xiao-Tong, Chen, Wei, Zhang, Fu-Biao, Geng, Shu-Min, He, Chao. . Depletion of the proteasome subunit PSMA7 inhibits colorectal cancer cell tumorigenicity and migration. In Oncology reports, 22, 1247-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787246/
4. Wang, Sheng, Ye, Wufei, Yang, Kui, Lv, Xiongwen, Luan, Jiajie. 2024. Prognostic Hypoxia-Angiogenesis-Related Gene Signature in Hepatocellular Carcinoma, in Which HILPDA Contributes to Tumor Progression. In Journal of inflammation research, 17, 5663-5683. doi:10.2147/JIR.S476388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39219818/
5. Liu, Xuan, Huang, Wei, Li, Chufang, Ma, Qingjun, Cao, Cheng. . Interaction between c-Abl and Arg tyrosine kinases and proteasome subunit PSMA7 regulates proteasome degradation. In Molecular cell, 22, 317-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16678104/
6. Jia, Yongxia, Song, Ting, Wei, Congwen, Shi, Wei, Zhong, Hui. 2009. Negative regulation of MAVS-mediated innate immune response by PSMA7. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 183, 4241-8. doi:10.4049/jimmunol.0901646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19734229/
7. Xiao, Y, Zhang, S-J, Yan, X, Wang, L-J, Hu, Y. . MiR-466 as a poor prognostic predictor suppresses cell proliferation and EMT in breast cancer cells by targeting PSMA7. In European review for medical and pharmacological sciences, 25, 5625-5635. doi:10.26355/eurrev_202109_26782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34604955/