Psma1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Psma1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09595

品系全称

C57BL/6JCya-Psma1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26440-Psma1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psma1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome subunit alpha 1
基因别称
C2,HC2,Pros-30,alpha-type
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011965 | Ensembl: ENSMUST00000033008
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psma1,也称为蛋白酶体α1亚基,是一种重要的蛋白酶体亚基。蛋白酶体是一种细胞内的蛋白质降解复合物,负责细胞内蛋白质的降解和循环。Psma1作为蛋白酶体的一部分,在蛋白质的降解过程中发挥重要作用。

Psma1在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Psma1在胃癌中高表达,并促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。此外,Psma1在肺鳞状细胞癌中也是一种不良预后因素,促进肿瘤的生长[2]。在口腔鳞状细胞癌中,Psma1的表达也与不良预后相关[3]。这些研究结果提示,Psma1可能在癌症的发生和发展中发挥重要作用。

Psma1在免疫系统中也发挥重要作用。研究表明,Psma1在原发性胆汁性胆管炎中是一种免疫生物标志物,与免疫细胞浸润相关[4]。此外,Psma1在巨噬细胞中发挥重要作用,与巨噬细胞的炎症反应相关[6]。

Psma1的调控机制也得到了研究。研究表明,Psma1的C端在精子中会发生特异性加工,这是一种新的蛋白质后修饰方式[5]。此外,Psma1的表达还受到其他因素的调控。例如,研究表明,Bortezomib可以抑制Psma1的表达,从而抑制MDS/AML细胞的增殖[6]。

综上所述,Psma1是一种重要的蛋白酶体亚基,在癌症的发生和发展中发挥重要作用。此外,Psma1在免疫系统中也发挥重要作用。Psma1的调控机制也得到了研究,为Psma1的功能和调控提供了新的见解。未来,Psma1的研究可能为癌症和免疫系统相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Qinyu, Lu, Ying, Shangguan, Jianfang, Shu, Xu. 2022. PSMA1 mediates tumor progression and poor prognosis of gastric carcinoma by deubiquitinating and stabilizing TAZ. In Cell death & disease, 13, 989. doi:10.1038/s41419-022-05417-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424389/
2. Liu, Zhao, Wang, Wuping, Zhou, Yanwu, Li, Linfeng, Zhou, Wolong. 2023. PSMA1, a Poor Prognostic Factor, Promotes Tumor Growth in Lung Squamous Cell Carcinoma. In Disease markers, 2023, 5386635. doi:10.1155/2023/5386635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36776923/
3. Rukmini, Dodla, Kannan, Balachander, Pandi, Chandra, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2024. Aberrated PSMA1 expression associated with clinicopathological features and prognosis in oral squamous cell carcinoma. In Odontology, 112, 950-958. doi:10.1007/s10266-023-00883-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216818/
4. Chen, Q L, Qiao, F, Lu, W T, Shi, H L, Zhou, C X. . [Bioinformatics analysis of primary biliary cholangitis key genes and molecular mechanisms]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 31, 1209-1216. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20220315-00110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38238956/
5. Yokota, Naoto, Kataoka, Yohei, Hashii, Noritaka, Kawasaki, Nana, Sawada, Hitoshi. 2011. Sperm-specific C-terminal processing of the proteasome PSMA1/α6 subunit. In Biochemical and biophysical research communications, 410, 809-15. doi:10.1016/j.bbrc.2011.06.069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21703233/
6. Fang, Jing, Rhyasen, Garrett, Bolanos, Lyndsey, Cuzzola, Maria, Starczynowski, Daniel T. 2012. Cytotoxic effects of bortezomib in myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia depend on autophagy-mediated lysosomal degradation of TRAF6 and repression of PSMA1. In Blood, 120, 858-67. doi:10.1182/blood-2012-02-407999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22685174/