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Creb3l1-flox 基因敲除小鼠

Creb3l1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Creb3l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09587

品系全称

C57BL/6JCya-Creb3l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26427-Creb3l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Creb3l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09587) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cAMP responsive element binding protein 3-like 1
基因别称
Oasis
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011957 | Ensembl: ENSMUST00000028663
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347062Mice homozygous for a knock-out allele exhibit postnatal growth retardation, fragile skeleton, and decreased bone density, cortical and trabecular thickness, and osteoblast maturation.
更多信息
Creb3l1，也称为CAMP反应元件结合蛋白3样1，是一种属于bZIP转录因子家族的基因。该家族的成员通常位于内质网（ER）膜上，并通过调节内膜蛋白裂解（RIP）在高尔基体上被激活，释放N端以作为转录因子。Creb3l1作为其中的一员，在真核生物中表现出与其他Creb3家族成员不同的功能。生理上，Creb3l1参与调节骨骼形态发生、神经生成、神经内分泌、分泌细胞分化和血管生成。病理上，Creb3l1与骨质疏松症、低度纤维粘液样肉瘤（LGFMS）、硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）、胶质瘤、乳腺癌、甲状腺癌和组织纤维化等疾病相关[1]。

在神经内分泌系统中，Creb3l1在调节抗利尿激素（AVP）和催产素（OXT）基因表达中发挥重要作用。研究发现，Creb3l1的表达在脱水状态下增加，并且与AVP的表达水平相关。Creb3l1通过结合AVP基因启动子区域的CRE样和G框序列，激活AVP基因的转录。此外，Creb3l1的表达也受到渗透压调节的影响，脱水状态下Creb3l1的表达增加，并且与AVP的转录水平相关[4]。这些发现表明Creb3l1在调节AVP的合成和分泌中发挥重要作用。

Creb3l1在组织再生和模式形成中也具有重要作用。研究发现，Creb3l1基因的缺失会导致斑马鱼尾鳍再生和模式形成缺陷。与哺乳动物表型相比，Creb3l1缺失的鱼没有显示出骨生成异常，但尾鳍的再生和矿化骨面积明显减少。此外，Creb3l1缺失的鱼在再生过程中表现出严重的模式缺陷，尾鳍射线的分支复杂性和分支位点的远端化显著降低。这些结果表明Creb3l1在组织再生和模式形成中具有重要作用[2]。

Creb3l1还与甲状腺癌的恶性转化有关。研究发现，甲状腺癌中Creb3l1的表达水平升高，并且与甲状腺癌的异质性和分子进化相关。Creb3l1的过表达可以预测甲状腺乳头状癌（PTC）的复发风险。此外，Creb3l1在甲状腺癌的恶性转化过程中发挥驱动作用，通过调控分化相关通路（如EMT）的下游基因表达，促进甲状腺癌的进展[3]。

综上所述，Creb3l1是一种重要的基因，参与调节AVP和OXT的基因表达、组织再生和模式形成，以及甲状腺癌的恶性转化。Creb3l1的研究对于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用具有重要意义，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhao, Ying, Yu, Zhou, Song, Yajuan, He, Yinbin, Hu, Sheng. 2024. The Regulatory Network of CREB3L1 and Its Roles in Physiological and Pathological Conditions. In International journal of medical sciences, 21, 123-136. doi:10.7150/ijms.90189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38164349/
2. VanWinkle, Peyton E, Lee, Eunjoo, Wynn, Bridge, Serra, Rosa, Sztul, Elizabeth. 2024. Disruption of the creb3l1 gene causes defects in caudal fin regeneration and patterning in zebrafish Danio rerio. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 253, 1106-1129. doi:10.1002/dvdy.726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39003620/
3. Luo, Han, Xia, Xuyang, Kim, Gyeong Dae, Park, Jihwan, Xu, Heng. 2021. Characterizing dedifferentiation of thyroid cancer by integrated analysis. In Science advances, 7, . doi:10.1126/sciadv.abf3657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34321197/
4. Greenwood, Mingkwan, Bordieri, Loredana, Greenwood, Michael P, Paton, Julian F R, Murphy, David. . Transcription factor CREB3L1 regulates vasopressin gene expression in the rat hypothalamus. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 3810-20. doi:10.1523/JNEUROSCI.4343-13.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24623760/

资料下载

S-CKO-09587_6J_26427_Creb3l1_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-09587_6J_26427_Creb3l1_Exon 3_strategy.pdf
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