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Mapk1-flox 基因敲除小鼠

Name: Mapk1-flox条件性敲除小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-CKO-09574

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复苏/繁育服务

产品名称

Mapk1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09574

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk1^em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26413-Mapk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mapk1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09574) were purchased from Cyagen.

交付类型

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基因型

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cKO小鼠库模型

mTOR信号通路

TGF-β信号通路

ErbB信号通路

MAPK信号通路

PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Mapk1

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 16 (Mouse)

NCBI ID

26413 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_011949 | Ensembl: ENSMUST00000069107

修饰方式

条件性基因敲除

靶向范围

Exon 3

敲除长度

~1.7 kb

下载方案

S-CKO-09574_6J_26413_Mapk1_Exon 3_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1346858Homozygous mutant embryos implant in the uterus, but die shortly thereafter failing to form extraembryonic tissues.

Mapk1，也称为ERK2，是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族中的一种，是细胞信号传导的关键分子。MAPK信号通路在细胞生长、分化、凋亡和应激反应等多种生物学过程中发挥重要作用。Mapk1主要参与细胞对外界刺激的响应，如生长因子、细胞因子、激素等，并调节细胞的基因表达和生物学行为。

在慢性萎缩性胃炎（CAG）的治疗中，Mapk1被确定为与CAG相关的靶基因之一。研究表明，Mapk1在CAG组织中表达上调，与CAG的发病机制有关。此外，Mapk1还参与了中药治疗CAG的机制。在中药治疗CAG的研究中，Mapk1被确定为中药活性成分的作用靶点之一，中药活性成分可以调节Mapk1的表达和活性，从而改善CAG的病理状态[1]。

Mapk1在RASopathies中也发挥重要作用。RASopathies是一组由RAS和MAPK信号通路异常激活引起的遗传性疾病，包括Noonan综合征、Costello综合征等。Mapk1在RASopathies中的表达和活性异常，导致细胞生长和分化异常，引发一系列临床症状。近年来，Mapk1在RASopathies中的研究取得了重要进展，发现了更多与RASopathies相关的基因和分子机制[2]。

在脊髓损伤（SCI）中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在SCI后表达上调，参与调节SCI的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进铁死亡的发生，加重SCI的损伤程度。此外，Mapk1还参与了SCI后的炎症反应和细胞凋亡等过程。因此，Mapk1是SCI治疗的重要靶点之一[3]。

在糖尿病肾病（DN）的治疗中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在DN中表达上调，参与调节DN的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进DN的炎症反应和细胞凋亡等过程。中药丹参的活性成分可以调节Mapk1的表达和活性，从而改善DN的病理状态[4]。

在多发性硬化（MS）和干燥综合征（SS）的治疗中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在MS和SS中表达上调，参与调节MS和SS的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进MS和SS的炎症反应和细胞凋亡等过程。JAK-STAT信号通路是MS和SS的共同信号通路，JAK-STAT信号通路的激活与Mapk1的异常激活有关。因此，JAK-STAT信号通路和Mapk1是MS和SS治疗的重要靶点之一[5]。

在胃癌的治疗中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在胃癌组织中表达上调，参与调节胃癌的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进胃癌细胞的迁移和侵袭，加重胃癌的病情。此外，Mapk1还参与了胃癌细胞的上皮-间质转化（EMT）等过程。因此，Mapk1是胃癌治疗的重要靶点之一[6]。

在卵巢癌的治疗中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在卵巢癌组织中表达上调，参与调节卵巢癌的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进卵巢癌细胞的迁移和侵袭，加重卵巢癌的病情。此外，Mapk1还参与了卵巢癌细胞的EMT等过程。因此，Mapk1是卵巢癌治疗的重要靶点之一[7]。

在即刻早期基因（IEG）的转录激活中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1可以磷酸化拓扑异构酶II（TOP2），调节TOP2与DNA的相互作用，促进IEG的转录激活。此外，Mapk1还可以磷酸化其他转录因子，如ELK1，促进IEG的转录激活[8]。

在宫颈癌的治疗中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1在宫颈癌组织中表达上调，参与调节宫颈癌的病理过程。Mapk1的异常激活可以促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭，加重宫颈癌的病情。此外，Mapk1还参与了宫颈癌细胞的EMT等过程。因此，Mapk1是宫颈癌治疗的重要靶点之一[9]。

在22q11.2远端缺失综合征中，Mapk1也发挥着重要作用。研究表明，Mapk1基因的突变可以导致Mapk1蛋白表达下调，引发免疫缺陷等临床症状。此外，Mapk1的突变还与22q11.2远端缺失综合征的其他临床症状有关，如心脏缺陷、腭裂等[10]。

综上所述，Mapk1是一种重要的MAPK家族成员，在多种疾病中发挥重要作用。Mapk1的异常激活可以导致细胞生长和分化异常，引发一系列临床症状。因此，Mapk1是多种疾病治疗的重要靶点之一。

参考文献：

1. Weng, Jiao, Wu, Xiu-Fang, Shao, Peng, Liu, Xing-Pu, Wang, Cai-Xia. 2024. Medicine for chronic atrophic gastritis: a systematic review, meta- and network pharmacology analysis. In Annals of medicine, 55, 2299352. doi:10.1080/07853890.2023.2299352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38170849/

2. Tartaglia, Marco, Aoki, Yoko, Gelb, Bruce D. 2022. The molecular genetics of RASopathies: An update on novel disease genes and new disorders. In American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 190, 425-439. doi:10.1002/ajmg.c.32012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394128/

3. Li, Jin-Ze, Fan, Bao-You, Sun, Tao, Wei, Zhi-Jian, Feng, Shi-Qing. . Bioinformatics analysis of ferroptosis in spinal cord injury. In Neural regeneration research, 18, 626-633. doi:10.4103/1673-5374.350209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36018187/

4. Zhang, Lili, Han, Lin, Wang, Xinmiao, Zhao, Linhua, Tong, Xiaolin. . Exploring the mechanisms underlying the therapeutic effect of Salvia miltiorrhiza in diabetic nephropathy using network pharmacology and molecular docking. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20203520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33634308/

5. Hong, Xiangxiang, Wang, Xin, Rang, Xinming, Zhao, Tingting, Fu, Jin. 2022. The Shared Mechanism and Candidate Drugs of Multiple Sclerosis and Sjögren's Syndrome Analyzed by Bioinformatics Based on GWAS and Transcriptome Data. In Frontiers in immunology, 13, 857014. doi:10.3389/fimmu.2022.857014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35356004/

6. Wang, Yue, Guo, Zheng, Tian, Yueli, Li, Xingang, Song, Ying. 2023. MAPK1 promotes the metastasis and invasion of gastric cancer as a bidirectional transcription factor. In BMC cancer, 23, 959. doi:10.1186/s12885-023-11480-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37817112/

7. Yu, T-T, Wang, C-Y, Tong, R. . ERBB2 gene expression silencing involved in ovarian cancer cell migration and invasion through mediating MAPK1/MAPK3 signaling pathway. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 5267-5280. doi:10.26355/eurrev_202005_21309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32495860/

8. Bunch, Heeyoun, Kim, Deukyeong, Naganuma, Masahiro, Schellenberg, Matthew J, Sekine, Shun-Ichi. 2023. ERK2-topoisomerase II regulatory axis is important for gene activation in immediate early genes. In Nature communications, 14, 8341. doi:10.1038/s41467-023-44089-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38097570/

9. Li, Xiao-Wen, Tuergan, Muyasier, Abulizi, Guzhalinuer. 2015. Expression of MAPK1 in cervical cancer and effect of MAPK1 gene silencing on epithelial-mesenchymal transition, invasion and metastasis. In Asian Pacific journal of tropical medicine, 8, 937-943. doi:10.1016/j.apjtm.2015.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26614994/

10. Sánchez, Ana I, García-Acero, Mary A, Paredes, Angela, Prieto, Juan C, Franco, Manuel. 2020. Immunodeficiency in a Patient with 22q11.2 Distal Deletion Syndrome and a p.Ala7dup Variant in the MAPK1 Gene. In Molecular syndromology, 11, 15-23. doi:10.1159/000506032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32256297/

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Mapk1-flox 基因敲除小鼠

Mapk1-flox 基因敲除小鼠

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C57BL/6JCya-Mapk1em1flox/Cya

C57BL/6JCya

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质控标准

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