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Map2k1-flox 基因敲除小鼠

Map2k1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map2k1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09556

品系全称

C57BL/6JCya-Map2k1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26395-Map2k1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Map2k1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09556) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase kinase 1
基因别称
MAPKK1，MEKK1，Mek1，Prkmk1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008927 | Ensembl: ENSMUST00000005066
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346866Homozygous inactivation of this gene leads to reduced embryo size and midgestational lethality due to impaired development and hypovascularization of the placenta with decreased labyrinth cell proliferation and enhanced cell apoptosis. Mutant MEFs fail to exhibit fibronectin-induced migration.
更多信息
MAP2K1，也称为MEK1，是RAS/MAPK信号通路中的关键激酶。该基因编码的蛋白MEK1在细胞增殖、分化和存活等方面发挥重要作用，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。MAP2K1基因的突变和表达水平改变在多种肿瘤中均有报道，提示其可能作为肿瘤诊断、预后和治疗的重要靶点。

在成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）中，MAP2K1基因的表达水平显著高于健康人群，且存在核苷酸突变。这表明MAP2K1基因可能在ATLL的发生发展中起重要作用，并可能成为ATLL治疗的新靶点[1]。

黑色素瘤是一种常见的恶性肿瘤，其发生发展与MAPK信号通路密切相关。研究发现，MAP2K1/2基因突变在黑色素瘤患者中约占8%，且与免疫治疗的疗效相关。携带MAP2K1/2基因突变的患者在接受抗CTLA-4治疗后，客观缓解率、无进展生存期和总生存期均优于野生型患者。这表明MAP2K1/2基因突变可能作为黑色素瘤免疫治疗的预测因子，指导临床治疗策略的选择[2]。

动静脉畸形（AVM）是一种常见的血管病变，其发生与内皮细胞中的MAP2K1基因突变密切相关。研究发现，内皮细胞中过表达的MAP2K1基因可导致血管畸形的发生，且突变型MAP2K1基因的表达可影响血管生成相关基因的表达，如COL15A1和ITGB3等。这提示MAP2K1基因突变可能在AVM的发生发展中起重要作用，并为AVM的治疗提供新的靶点[3]。

黑色素细胞肿瘤是一类常见的皮肤肿瘤，其发生发展与MAPK信号通路密切相关。研究发现，MAP2K1基因突变在黑色素细胞肿瘤中具有独特的组织病理学特征，且与BRAF V600E突变型黑色素细胞肿瘤具有相似性。这提示MAP2K1基因突变可能在黑色素细胞肿瘤的发生发展中起重要作用，并为黑色素细胞肿瘤的分类和治疗提供新的思路[4]。

综上所述，MAP2K1基因在多种肿瘤的发生发展中起重要作用，其突变和表达水平改变可能与肿瘤的诊断、预后和治疗密切相关。深入研究MAP2K1基因的生物学功能和作用机制，有助于揭示肿瘤的发生发展机制，并为肿瘤的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献：
1. Hosseini, Parastoo, Rahimi Foroushani, Abbas, Marjani, Arezoo, Mozhgani, Sayed-Hamidreza, Norouzi, Mehdi. . Investigating the effect of MAP2K1 gene (MEK1) in MAPK pathway in the induction of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). In Iranian journal of microbiology, 15, 475-481. doi:10.18502/ijm.v15i3.12910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37448673/
2. Ye, Ting, Zhang, Jie-Ying, Liu, Xin-Yi, Ye, Cheng-Zhi, Chen, Jing. 2022. The Predictive Value of MAP2K1/2 Mutations on Efficiency of Immunotherapy in Melanoma. In Frontiers in immunology, 12, 785526. doi:10.3389/fimmu.2021.785526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069558/
3. Sudduth, Christopher L, Smits, Patrick J, Vivero, Matthew P, Warman, Matthew L, Greene, Arin K. 2023. Arteriovenous malformation Map2k1 mutation affects vasculogenesis. In Scientific reports, 13, 11074. doi:10.1038/s41598-023-35301-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37422456/
4. Alomari, Ahmed K, Harms, Paul W, Andea, Aleodor A, Warren, Simon J. 2023. MAP2K1-mutated melanocytic tumors have reproducible histopathologic features and share similarities with melanocytic tumors with BRAF V600E mutations. In Journal of cutaneous pathology, 50, 1083-1093. doi:10.1111/cup.14502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37565534/

资料下载

S-CKO-09556_6J_26395_Map2k1_Exon 2~3_strategy.pdf
S-CKO-09556_6J_26395_Map2k1_Exon 2~3_strategy.pdf
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