Gnpda1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gnpda1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09551

品系全称

C57BL/6JCya-Gnpda1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26384-Gnpda1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gnpda1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucosamine-6-phosphate deaminase 1
基因别称
GNPDA,Gnp1,Gnpi,oscillin
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011937 | Ensembl: ENSMUST00000063814
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gnpda1,全称为葡萄糖胺-6-磷酸脱氨酶1(Glucosamine-6-phosphate deaminase 1),是一种在细胞代谢中发挥重要作用的酶。该酶主要参与己糖胺生物合成途径,这是细胞内糖代谢的重要分支途径之一。Gnpda1催化葡萄糖胺-6-磷酸(GlcN6P)转化为葡萄糖-6-磷酸(Glc6P),同时释放氨。GlcN6P是己糖胺生物合成途径的关键中间产物,参与合成糖胺聚糖、糖蛋白和糖脂等重要的生物分子。因此,Gnpda1在维持细胞内UDP-GlcNAc水平、调节细胞功能以及细胞代谢平衡方面起着重要作用。

在多种癌症研究中,Gnpda1的表达水平与癌症的预后密切相关。例如,在胃肠道癌症研究中,Gnpda1作为差异表达的糖酵解相关基因之一,被证实与患者的总生存期(OS)显著相关[1]。Gnpda1的表达水平与患者的预后风险相关,高表达水平的Gnpda1与更差的预后相关。此外,在肝细胞癌(HCC)研究中,Gnpda1与其他基因(如IDUA)组成的基因对(GRGPs)被证实是HCC患者的显著预后因素[2]。Gnpda1与IDUA组成的基因对在HCC患者中表现出显著的预后价值。

除了在癌症预后中的重要作用,Gnpda1还与多种生物学过程相关。例如,在角质形成细胞中,Gnpda1与己糖胺生物合成途径中的其他酶(如GFAT)共同调控UDP-GlcNAc含量和透明质酸的合成[3]。Gnpda1的表达水平还与中医体质分类中的痰湿体质相关,痰湿体质人群患高脂血症和糖尿病的风险更高[4]。此外,Gnpda1的表达水平还与牛乳腺组织中顺-9,反-11共轭亚油酸(CLA)的合成相关[5]。Gnpda1的表达水平还与胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药性相关,Gnpda1的表达上调与不良预后相关[6]。最后,Gnpda1的表达水平还与卵巢癌细胞分化相关,高表达水平的GPD1与不良预后相关[7]。

综上所述,Gnpda1作为一种重要的代谢酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。Gnpda1的表达水平与多种癌症的预后相关,可以作为癌症预后预测的潜在生物标志物。此外,Gnpda1还与多种生物学过程相关,包括己糖胺生物合成、透明质酸合成、中医体质分类、CLA合成、吉西他滨耐药性和卵巢癌细胞分化等。深入研究Gnpda1的功能和机制,有助于我们更好地理解细胞代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xia, Rong, Tang, Hua, Shen, Jiemiao, Yang, Jinyou, Wang, Chao. 2021. Prognostic value of a novel glycolysis-related gene expression signature for gastrointestinal cancer in the Asian population. In Cancer cell international, 21, 154. doi:10.1186/s12935-021-01857-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663535/
2. Zhou, Weige, Zhang, Shijing, Cai, Zheyou, Hou, Zheng-Kun, Chen, Xin-Lin. 2020. A glycolysis-related gene pairs signature predicts prognosis in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 8, e9944. doi:10.7717/peerj.9944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33062428/
3. Oikari, Sanna, Makkonen, Katri, Deen, Ashik Jawahar, Tammi, Raija H, Tammi, Markku I. 2016. Hexosamine biosynthesis in keratinocytes: roles of GFAT and GNPDA enzymes in the maintenance of UDP-GlcNAc content and hyaluronan synthesis. In Glycobiology, 26, 710-22. doi:10.1093/glycob/cww019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26887390/
4. Wang, Ji, Wang, Qi, Li, Lingru, Zhang, Yan, Han, Yuanyuan. . Phlegm-dampness constitution: genomics, susceptibility, adjustment and treatment with traditional Chinese medicine. In The American journal of Chinese medicine, 41, 253-62. doi:10.1142/S0192415X13500183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23548117/
5. Wang, T, Lee, S B, Hwang, J H, Roh, S G, Lee, H G. 2015. Proteomic Analysis Reveals PGAM1 Altering cis-9, trans-11 Conjugated Linoleic Acid Synthesis in Bovine Mammary Gland. In Lipids, 50, 469-81. doi:10.1007/s11745-015-4009-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25820808/
6. Gu, Jianyou, Zhang, Junfeng, Huang, Wenjie, Fan, Yingfang, Wang, Huaizhi. . Activating miRNA-mRNA network in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cell associates with alteration of memory CD4+ T cells. In Annals of translational medicine, 8, 279. doi:10.21037/atm.2020.03.53. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32355723/
7. Chen, Lin-Yu, Huang, Rui-Lan, Su, Po-Hsuan, Lai, Hung-Cheng, Wen, Kuo-Chang. 2022. Epigenomic Profiling of Epithelial Ovarian Cancer Stem-Cell Differentiation Reveals GPD1 Associated Immune Suppressive Microenvironment and Poor Prognosis. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23095120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35563509/