Cetn2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cetn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09537

品系全称

C57BL/6JCya-Cetn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26370-Cetn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cetn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrin 2
基因别称
1110034A02Rik,Calt,caltractin
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019405.6 | Ensembl: ENSMUST00000114551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2913 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347085Males hemizygous for a null allele show partial prenatal lethality, dysosmia due to impaired ciliary transport of olfactory signaling proteins, olfactory cilia loss, defective basal body positioning, and hydrocephalus caused by disrupted ependymal cilia planar cell polarity and impaired CSF flow.
Cetn2,也称为Centrin-2,是一种高度保守、广泛表达的钙结合蛋白,属于中心体蛋白家族。Cetn2在多种细胞过程中发挥作用,包括纤毛生成、基因组核苷酸切除修复系统以及基因表达调控等。Cetn2的基因结构包括五个外显子和四个内含子,编码一个由172个氨基酸组成的蛋白质,其分子量为19,795 Da,等电点为4.71。Cetn2在哺乳动物中是X染色体连锁的,并且其表达具有组织特异性,在成年小鼠的多种组织中广泛表达。在细胞中,Cetn2定位在中心体周围,参与中心体的结构和功能维持。

Cetn2在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在蛙类胚胎发育过程中,Cetn2被发现与RNA聚合酶II结合位点相关,调节成纤维细胞生长因子(FGF)和FGF受体RNA水平,从而影响FGF介导的信号传导和胚胎发育[1]。此外,Cetn2在嗅觉感觉神经元中对于嗅觉纤毛的蛋白质转运和ependymal纤毛的平面极性发育也至关重要[4]。Cetn2的缺失会导致嗅觉纤毛的丧失和ependymal纤毛平面极性的破坏,进而影响嗅觉信号传导和脑脊液的流动。

Cetn2还在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Cetn2的表达上调与肿瘤的复发和患者的预后不良相关[2]。在卵巢癌中,Cetn2的高表达与铂类药物耐药性和预后不良相关,可能与Cetn2介导的核苷酸切除修复(NER)途径激活有关[3]。此外,Cetn2还可能是一种癌症睾丸抗原(CTA),在前列腺癌和胰腺癌中表达上调[5]。

Cetn2的功能和表达调控机制复杂,涉及多种生物学途径和信号通路。例如,Cetn2可能通过与核苷酸切除修复途径中的XPC/RAD23B蛋白复合物相互作用,参与DNA损伤修复和基因转录调控[6]。此外,Cetn2的表达可能受到DNA甲基化等表观遗传机制的调控[5]。

综上所述,Cetn2是一种重要的钙结合蛋白,参与多种生物学过程,包括纤毛生成、基因组核苷酸切除修复系统、基因表达调控和肿瘤发生发展等。Cetn2的功能和表达调控机制复杂,涉及多种生物学途径和信号通路。Cetn2的研究有助于深入理解中心体蛋白家族的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Jianli, Zhao, Ying, Vonderfecht, Tyson, Winey, Mark, Klymkowsky, Michael W. 2015. Centrin-2 (Cetn2) mediated regulation of FGF/FGFR gene expression in Xenopus. In Scientific reports, 5, 10283. doi:10.1038/srep10283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26014913/
2. Son, Ju A, Ahn, Hye Ri, You, Donglim, Eun, Jung Woo, Cheong, Jae Youn. 2022. Novel Gene Signatures as Prognostic Biomarkers for Predicting the Recurrence of Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14040865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205612/
3. Qiu, Pei-Yuan, Deng, Xi-Han, Li, Li. 2022. High expression of CETN2 is associated with platinum resistance and poor prognosis in epithelial ovarian cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1340-1352. doi:10.1007/s12094-022-03031-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36527574/
4. Ying, Guoxin, Avasthi, Prachee, Irwin, Mavis, Lucero, Mary T, Baehr, Wolfgang. . Centrin 2 is required for mouse olfactory ciliary trafficking and development of ependymal cilia planar polarity. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34, 6377-88. doi:10.1523/JNEUROSCI.0067-14.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24790208/
5. Kim, John J, Rajagopalan, Krithika, Hussain, Basil, Kulkarni, Prakash, Mooney, Steven M. 2013. CETN1 is a cancer testis antigen with expression in prostate and pancreatic cancers. In Biomarker research, 1, 22. doi:10.1186/2050-7771-1-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24252580/
6. Etchegaray, Jean-Pierre, Mostoslavsky, Raul. . eNERgizing pluripotent gene transcription. In Cell stem cell, 9, 285-6. doi:10.1016/j.stem.2011.09.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21982224/