Ceacam9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ceacam9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09535

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26368-Ceacam9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ceacam9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 9
基因别称
Cea-5,Cea5,mmCGM8
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011927 | Ensembl: ENSMUST00000001984
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347247Animals homozygous for a mutation in this gene are fertile, viable, and exhibit normal growth and development with normal reproductive system morphology and physiology.
Ceacam9,也称为CEA细胞粘附分子9,是CEA基因家族的一员。CEA基因家族编码一大组进化上具有差异的糖蛋白,它们在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、信号传导和免疫调节。CEA基因家族成员在人类和其他哺乳动物中广泛表达,并在多种组织和细胞类型中发挥重要作用。CEA基因家族成员在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用,因此它们被用作癌症诊断和治疗的生物标志物[1,2]。

Ceacam9是CEA基因家族成员之一,主要在胚胎和胎儿组织中表达,并在成年后表达水平下降。Ceacam9在胎盘的绒毛细胞中高度表达,参与胎盘的形成和功能。研究表明,Ceacam9在胚胎植入、胎盘形成和胎儿发育中发挥重要作用。此外,Ceacam9还参与免疫调节,保护胎儿免受母体免疫系统的攻击[3]。

尽管Ceacam9在胎盘发育和胎儿发育中发挥重要作用,但研究表明,Ceacam9的缺失并不会导致胎盘发育或胚胎发育异常。例如,Ceacam9敲除小鼠在胎盘形态、胎仔发育和生育能力方面与野生型小鼠没有显著差异[4]。这表明Ceacam9可能在胎盘发育和胎儿发育中发挥辅助作用,而不是必需作用。

此外,研究表明,Ceacam9与多种癌症的发生和发展相关。例如,Ceacam9在结直肠癌、胃癌和肺癌中表达上调,并与不良预后相关[5,6]。这表明Ceacam9可能参与肿瘤的发生和发展,并可以作为癌症诊断和治疗的生物标志物。

综上所述,Ceacam9是一种重要的CEA基因家族成员,主要在胚胎和胎儿组织中表达,并在胎盘发育和胎儿发育中发挥重要作用。虽然Ceacam9的缺失并不会导致胎盘发育或胚胎发育异常,但研究表明,Ceacam9与多种癌症的发生和发展相关,并可以作为癌症诊断和治疗的生物标志物。进一步研究Ceacam9的功能和机制将有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用,并为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kammerer, Robert, Zimmermann, Wolfgang. 2023. Two waves of evolution in the rodent pregnancy-specific glycoprotein (Psg) gene family lead to structurally diverse PSGs. In BMC genomics, 24, 468. doi:10.1186/s12864-023-09560-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605167/
2. Finkenzeller, D, Fischer, B, McLaughlin, J, Ledermann, B, Zimmermann, W. . Trophoblast cell-specific carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 9 is not required for placental development or a positive outcome of allotypic pregnancies. In Molecular and cellular biology, 20, 7140-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10982830/
3. Finkenzeller, Daniela, Fischer, Beate, Lutz, Sabine, Shimizu, Takehiko, Zimmermann, Wolfgang. . Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 10 expressed specifically early in pregnancy in the decidua is dispensable for normal murine development. In Molecular and cellular biology, 23, 272-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12482980/
4. Komura, Shingo, Ito, Kenji, Ohta, Sho, Yamamoto, Takuya, Yamada, Yasuhiro. 2019. Cell-type dependent enhancer binding of the EWS/ATF1 fusion gene in clear cell sarcomas. In Nature communications, 10, 3999. doi:10.1038/s41467-019-11745-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31488818/
5. Shukla, Vinay, Popli, Pooja, Kaushal, Jyoti Bala, Gupta, Kanchan, Dwivedi, Anila. . Uterine TPPP3 plays important role in embryo implantation via modulation of β-catenin. In Biology of reproduction, 99, 982-999. doi:10.1093/biolre/ioy136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29901777/
6. Finkenzeller, D, Kromer, B, Thompson, J, Zimmermann, W. . cea5, a structurally divergent member of the murine carcinoembryonic antigen gene family, is exclusively expressed during early placental development in trophoblast giant cells. In The Journal of biological chemistry, 272, 31369-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9395467/