Adgre5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgre5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09534

品系全称

C57BL/6JCya-Adgre5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26364-Adgre5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgre5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09534) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor E5
基因别称
Cd97,TM7LN1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011925 | Ensembl: ENSMUST00000075843
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347095Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype apart from mild granulocytosis.
Adgre5,也称为CD97,是一种重要的粘附G蛋白偶联受体(GPCR)家族成员。GPCR是一类具有广泛生物学功能的蛋白质,在细胞信号转导中发挥着关键作用。Adgre5在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、内皮细胞和肿瘤细胞,并在细胞粘附、迁移、细胞凋亡和免疫调节等方面发挥着重要作用。

Adgre5在肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究表明,Adgre5在多种肿瘤中表达上调,包括肾上腺皮质癌、低级别胶质瘤、肺鳞状细胞癌、肝细胞癌和葡萄膜黑色素瘤等。Adgre5的表达水平与患者的预后密切相关,高表达水平的Adgre5与不良预后相关。此外,Adgre5还被发现是一个独立的预后风险因素,可以用于预测肿瘤患者的生存率。因此,Adgre5有望成为一个临床预后标志物,用于指导肿瘤患者的治疗和预后评估[1]。

Adgre5在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要作用。Adgre5的表达水平与肿瘤浸润免疫细胞和免疫亚型密切相关。此外,Adgre5的表达还与肿瘤突变负荷、细胞焦亡和上皮-间质转化等相关。这些结果表明,Adgre5可能参与了肿瘤免疫逃逸和肿瘤进展的过程[1]。

Adgre5的表达还与肿瘤药物的敏感性相关。研究发现,Adgre5的表达水平与靶向药物敏感性呈正相关,而与传统化疗药物的敏感性呈负相关。这表明Adgre5可能是一个重要的肿瘤药物敏感性标志物,可以用于指导肿瘤患者的个体化免疫治疗[1]。

除了在肿瘤中的作用,Adgre5还在其他生物学过程中发挥作用。研究发现,Adgre5在脾脏树突状细胞(DC)的定位和稳态中发挥着重要作用。Adgre5通过与CD55的结合,感知红细胞的机械信号,从而调节DC的迁移和基因表达程序,优化DC的抗原捕获和呈递功能[2]。此外,Adgre5还可以抑制细胞凋亡,通过调节BCL-2家族成员的表达和caspase的活性,保护肿瘤细胞免受凋亡[3]。

Adgre5还在其他生物学过程中发挥作用。研究发现,Adgre5在羊胚胎的延长和植入过程中发挥着重要作用。Adgre5的表达与胚胎延长和植入过程密切相关,并通过与CD55的相互作用,调节胚胎与子宫内膜之间的信号传导[4]。此外,Adgre5还被发现是一个MYC靶基因,可以区分伯基特淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤[5]。这些结果表明,Adgre5在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括肿瘤发生、免疫调节、细胞凋亡和胚胎发育等。

综上所述,Adgre5是一个重要的粘附G蛋白偶联受体,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Adgre5在肿瘤发生和发展中具有重要作用,可以作为临床预后标志物和肿瘤药物敏感性标志物。Adgre5的研究有助于深入理解其在肿瘤发生、免疫调节和细胞凋亡等方面的作用机制,为肿瘤的治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiangjian, Zhang, Xinxin, Yang, Qiuhui, Sachdeva, Alisha, Zhang, Xianbo. 2024. Comprehensive analysis of ADGRE5 gene in human tumors: Clinical relevance, prognostic implications, and potential for personalized immunotherapy. In Heliyon, 10, e27459. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501000/
2. Liu, Dan, Duan, Lihui, Rodda, Lauren B, Marson, Alexander, Cyster, Jason G. 2022. CD97 promotes spleen dendritic cell homeostasis through the mechanosensing of red blood cells. In Science (New York, N.Y.), 375, eabi5965. doi:10.1126/science.abi5965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35143305/
3. Hsiao, Cheng-Chih, Keysselt, Kerstin, Chen, Hsin-Yi, Lin, Hsi-Hsien, Aust, Gabriela. 2015. The Adhesion GPCR CD97/ADGRE5 inhibits apoptosis. In The international journal of biochemistry & cell biology, 65, 197-208. doi:10.1016/j.biocel.2015.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26071181/
4. Jia, Gong-Xue, Ma, Wen-Ji, Wu, Zhao-Bo, Wang, Xiao-Qun, Yang, Qi-En. 2023. Single-cell transcriptomic characterization of sheep conceptus elongation and implantation. In Cell reports, 42, 112860. doi:10.1016/j.celrep.2023.112860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37494181/
5. Kleo, Karsten, Dimitrova, Lora, Oker, Elisabeth, Oefner, Peter J, Hummel, Michael. 2019. Identification of ADGRE5 as discriminating MYC target between Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. In BMC cancer, 19, 322. doi:10.1186/s12885-019-5537-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30953469/