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Otos-flox 基因敲除小鼠

Otos-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Otos-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09519

品系全称

C57BL/6JCya-Otosem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-260301-Otos-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Otos-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
otospiralin
基因别称
OTOSP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153114.2 | Ensembl: ENSMUST00000053144
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1050 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2672814Homozygous null mice display decreased endocochlear potentials and shrunken type II and IV cochlear fibrocytes.
更多信息
基因Otos，也称为otospiralin，是一种在哺乳动物内耳的非感觉区域（如耳蜗和前庭）的纤维细胞中表达的基因。Otos编码一种未知功能的小蛋白，称为otospiralin，该蛋白在维持内耳生理功能，包括内淋巴的离子和水成分的平衡中发挥着重要作用。Otos基因在耳蜗的听觉功能中具有关键作用，其表达缺失或变异可能会导致听力障碍。

Otos基因的表达调控机制及其在耳蜗生理中的作用一直是研究的热点。一些研究表明，Otos基因的表达可能受到细胞内信号通路的调控。例如，有研究表明，Otos基因的表达可能受到MAPK信号通路的调控。在螺旋韧带纤维细胞中，Otos基因的上调可以减少顺铂诱导的细胞凋亡，这可能通过激活ERK和部分抑制JNK和线粒体途径来实现[1]。此外，Otos基因的表达还可能受到转录因子的调控。例如，有研究表明，Otos基因的启动子区域包含了一些转录因子的结合位点，这些转录因子可能参与调节Otos基因的表达。

Otos基因的表达缺失或变异可能会导致听力障碍。例如，有研究表明，Otos基因的缺失会导致小鼠出现中度听力丧失[3]。此外，Otos基因的变异还可能与其他类型的听力障碍相关。例如，有研究表明，Otos基因的单核苷酸多态性（SNPs）与顺铂诱导的耳毒性相关[2]。这些研究表明，Otos基因在维持内耳生理功能和听觉功能中具有重要作用，其表达缺失或变异可能会导致听力障碍。

Otos基因的表达调控机制及其在耳蜗生理中的作用一直是研究的热点。一些研究表明，Otos基因的表达可能受到细胞内信号通路的调控，例如MAPK信号通路。此外，Otos基因的表达还可能受到转录因子的调控。Otos基因的表达缺失或变异可能会导致听力障碍，例如，Otos基因的缺失会导致小鼠出现中度听力丧失，Otos基因的变异还可能与其他类型的听力障碍相关。这些研究表明，Otos基因在维持内耳生理功能和听觉功能中具有重要作用，其表达缺失或变异可能会导致听力障碍。

综上所述，基因Otos是一种在哺乳动物内耳的非感觉区域表达的基因，编码一种未知功能的小蛋白otospiralin。Otos基因在维持内耳生理功能和听觉功能中具有重要作用，其表达缺失或变异可能会导致听力障碍。Otos基因的表达调控机制及其在耳蜗生理中的作用一直是研究的热点。这些研究有助于深入理解Otos基因的生物学功能和疾病发生机制，为听力障碍的治疗和预防提供新的思路和策略[2][3]。

参考文献：
1. Zhuo, Xian-Lu, Wang, Yan, Zhuo, Wen-Lei, Wei, Yun-Jun, Zhang, Xue-Yuan. 2008. Adenoviral-mediated up-regulation of Otos, a novel specific cochlear gene, decreases cisplatin-induced apoptosis of cultured spiral ligament fibrocytes via MAPK/mitochondrial pathway. In Toxicology, 248, 33-8. doi:10.1016/j.tox.2008.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18403086/
2. Spracklen, Timothy F, Whitehorn, Heather, Vorster, Anna Alvera, Dalvie, Sameera, Ramesar, Rajkumar S. . Genetic variation in Otos is associated with cisplatin-induced ototoxicity. In Pharmacogenomics, 15, 1667-76. doi:10.2217/pgs.14.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25410892/
3. Delprat, Benjamin, Ruel, Jérôme, Guitton, Matthieu J, Brabet, Philippe, Hamel, Christian P. . Deafness and cochlear fibrocyte alterations in mice deficient for the inner ear protein otospiralin. In Molecular and cellular biology, 25, 847-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15632083/

资料下载

S-CKO-09519_6J_260301_Otos_Exon 5_A_strategy.pdf
S-CKO-09519_6J_260301_Otos_Exon 5_A_strategy.pdf
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