Tubgcp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tubgcp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09511

品系全称

C57BL/6JCya-Tubgcp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259279-Tubgcp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tubgcp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, gamma complex component 3
基因别称
GCP3,Spc98p
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198031.1 | Ensembl: ENSMUST00000000776
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 12~13
敲除长度
~1007 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tubgcp3,也称为GCP3(The centrosomal protein γ-tubulin complex protein 3),是一种重要的中心体蛋白,是γ-微管蛋白小复合物(γ-TuSCs)和γ-微管蛋白环状复合物(γ-TuRCs)的组成部分。γ-TuSCs和γ-TuRCs在细胞有丝分裂过程中起着关键作用,尤其是在有丝分裂纺锤体形成中。γ-微管蛋白是微管组装的核心,而GCP3则帮助γ-微管蛋白在细胞中定位和功能发挥。因此,GCP3对于确保细胞分裂的正确进行至关重要。

在秀丽隐杆线虫中,研究发现Tubgcp3对于维持表皮谱系至关重要。通过RNA干扰(RNAi)技术靶向Tubgcp3,会导致组织稳态和再生缺陷。敲低Tubgcp3会减少细胞分裂并导致成熟表皮细胞的丢失。这些发现表明Tubgcp3是一种有丝分裂调节因子,在秀丽隐杆线虫表皮分化中发挥着关键作用[1]。

在深海生物适应性的研究中,Tubgcp3被认为是正选择基因之一。深海环境的高水压、低温和食物稀缺是限制脊椎动物生存的主要因素。通过对深海泥鳅鳗(Ilyophis brunneus)的高质量基因组进行组装,并与浅海鳗鱼和其他外群进行比较,研究发现Tubgcp3可能在高压下增强细胞骨架的稳定性[2]。

在肿瘤研究中,Tubgcp3的表达与细胞四倍体化有关。在套细胞淋巴瘤(MCL)中,研究发现Tubgcp3的表达水平在近四倍体MCL样本中显著高于二倍体样本。这表明Tubgcp3的表达与四倍体化相关,并可能在细胞分裂过程中发挥作用[3]。

在食品安全领域,研究发现果糖对免疫系统有潜在的危害。果糖可以影响基因表达,包括干扰与免疫相关的基因如Tubgcp3。研究指出,尽管果糖被广泛用作甜味剂,但其使用应谨慎,因为它可能对细胞和遗传代谢产生不良影响,甚至干扰免疫反应[4]。

在鸟类身体大小进化研究中,Tubgcp3被认为是与身体大小相关的基因之一。通过对15个与身体大小相关的基因进行分析,发现Tubgcp3在鸟类的进化过程中发生了显著的适应性进化。研究发现,在大型鸟类中,Tubgcp3基因的进化速度更高,表明该基因在身体大小进化中发挥着重要作用[5]。

在鸭子身体生长研究中,Tubgcp3被鉴定为与身体大小和胴体产量相关的候选基因之一。通过对北京鸭进行全基因组关联研究,发现Tubgcp3与42天体重、屠宰重、半净膛重和腿肌重百分比等性状相关。这表明Tubgcp3可能在鸭子的生长和发育中发挥作用[6]。

在乳腺癌研究中,Tubgcp3被鉴定为潜在的个性化药物靶点之一。通过比较人类和小鼠肿瘤,发现Tubgcp3在小鼠和人类基底样肿瘤中均存在扩增现象。这表明Tubgcp3可能在乳腺癌的发生和发展中发挥作用,并可能成为潜在的药物靶点[7]。

在微管组织研究中,GCPs的功能和定位被进一步分析。研究发现GCPD-GCPF等GCPs在降低染色体错分频率和组装大型γ-微管蛋白复合物中发挥作用。此外,GCPD-GCPF在中心体定位中表现出层次性,GCPF的缺失会影响GCPD-GCPE的定位。这些发现有助于我们更好地理解γ-微管蛋白复合物的结构和其与极性微管组织中心的附着[8]。

在胶质母细胞瘤研究中,GCP2和GCP3的表达和细胞分布被研究。研究发现GCP2和GCP3在胶质母细胞瘤细胞中的表达显著增加,并且定位于中心体、细胞质和细胞核/核仁中。GCP2和GCP3的核仁定位与DNA损伤G2/M检查点活性有关,并可能与肿瘤的恶性表型相关[9]。

在γ-微管蛋白复合物研究中,MOZART1蛋白与GCP3的相互作用被研究。研究发现MOZART1与GCP3的N-末端相互作用,并可能形成多聚体,促进与蛋白质伙伴的接触,从而影响微管的成核[10]。

综上所述,Tubgcp3/GCP3是一种重要的中心体蛋白,在细胞有丝分裂、组织分化、肿瘤发生和进化适应等方面发挥着关键作用。Tubgcp3的表达和功能失调与多种疾病的发生和发展相关。此外,Tubgcp3还与鸟类的身体大小进化、鸭子的生长和发育以及乳腺癌的治疗和预防等方面相关。未来研究可以进一步探究Tubgcp3在细胞生物学和疾病发生中的具体作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Cui, Lin, Cun, Zhang, Mengzhen, Zhang, Shoutao, Tian, Qingnan. 2021. Tubgcp3 is a mitotic regulator of planarian epidermal differentiation. In Gene, 775, 145440. doi:10.1016/j.gene.2021.145440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482282/
2. Chen, Jie, Zeng, Honghui, Lv, Wenqi, He, Shunping, Fang, Chengchi. 2023. Pseudo-chromosome-length genome assembly for a deep-sea eel Ilyophis brunneus sheds light on the deep-sea adaptation. In Science China. Life sciences, 66, 1379-1391. doi:10.1007/s11427-022-2251-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36648612/
3. Neben, Kai, Ott, German, Schweizer, Silja, Lichter, Peter, Krämer, Alwin. . Expression of centrosome-associated gene products is linked to tetraploidization in mantle cell lymphoma. In International journal of cancer, 120, 1669-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17236200/
4. Pasqualli, Thaís, Chaves, Pamella Eduardha Espindola, da Veiga Pereira, Lavínia, Flávio Souza de Oliveira, Luís, Mansur Machado, Michel. 2020. The use of fructose as a sweetener. Is it a safe alternative for our immune system? In Journal of food biochemistry, 44, e13496. doi:10.1111/jfbc.13496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32996169/
5. Luo, Chaoyang, Xu, Xionghui, Zhao, Chengfa, Hu, Wenxian, Mu, Yuan. 2024. Insight Into Body Size Evolution in Aves: Based on Some Body Size-Related Genes. In Integrative zoology, , . doi:10.1111/1749-4877.12927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39663511/
6. Deng, Meng-Ting, Zhu, Feng, Yang, Yu-Ze, Chen, Si-Rui, Hou, Zhuo-Cheng. 2019. Genome-wide association study reveals novel loci associated with body size and carcass yields in Pekin ducks. In BMC genomics, 20, 1. doi:10.1186/s12864-018-5379-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30606130/
7. Pfefferle, Adam D, Agrawal, Yash N, Koboldt, Daniel C, Rosen, Jeffrey M, Perou, Charles M. 2016. Genomic profiling of murine mammary tumors identifies potential personalized drug targets for p53-deficient mammary cancers. In Disease models & mechanisms, 9, 749-57. doi:10.1242/dmm.025239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27149990/
8. Xiong, Yi, Oakley, Berl R. 2009. In vivo analysis of the functions of gamma-tubulin-complex proteins. In Journal of cell science, 122, 4218-27. doi:10.1242/jcs.059196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19861490/
9. Dráberová, Eduarda, D'Agostino, Luca, Caracciolo, Valentina, Dráber, Pavel, Katsetos, Christos D. . Overexpression and Nucleolar Localization of γ-Tubulin Small Complex Proteins GCP2 and GCP3 in Glioblastoma. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 74, 723-42. doi:10.1097/NEN.0000000000000212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26079448/
10. Cukier, Cyprian D, Tourdes, Audrey, El-Mazouni, Dounia, Merdes, Andreas, Gervais, Virginie. 2017. NMR secondary structure and interactions of recombinant human MOZART1 protein, a component of the gamma-tubulin complex. In Protein science : a publication of the Protein Society, 26, 2240-2248. doi:10.1002/pro.3282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28851027/