Or56b34-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or56b34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09507

品系全称

C57BL/6JCya-Or56b34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259161-Or56b34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or56b34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09507) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 56 subfamily B member 34
基因别称
MOR40-16,MOR40-5,Olfr688,Olfr688-ps1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011533 | Ensembl: ENSMUST00000098155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or56b34是果蝇嗅觉系统中的一个关键基因,属于气味受体基因家族。这个基因家族在嗅觉信号转导过程中发挥重要作用,帮助果蝇识别和响应不同的气味分子。Or56b34基因的表达主要局限于嗅觉感器神经元中,特别是那些对特定气味分子敏感的神经元。通过对Or56b34基因的研究,科学家们希望深入了解嗅觉信号转导的分子机制,以及嗅觉系统如何处理和整合复杂的气味信息。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。在基因复制后,通常两个副本的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均衡,其中一个副本会与它的同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新的基因。Or56b34基因的进化历史可能经历了非对称进化,使其在嗅觉系统中发挥了独特的功能。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中大部分病例被认为是散发性。家族性乳腺癌(约30%的病例)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家系和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。Or56b34基因虽然主要在嗅觉系统中发挥作用,但其与乳腺癌风险的关系尚未明确,可能需要进一步的研究来探索其在乳腺癌发生发展中的作用。

基因调控网络在细胞中发挥着至关重要的作用,它们通过基因和蛋白质之间的相互作用来调节基因表达和细胞功能。基因调控网络的复杂性类似于复杂的电子电路,需要通过数学框架来描述其电路连接[3]。Or56b34基因在嗅觉系统中的表达和功能可能受到复杂的基因调控网络的影响,这些网络可能涉及到多个转录因子和调控元件。通过研究Or56b34基因的调控机制,我们可以更好地理解嗅觉信号转导的分子基础,以及嗅觉系统如何适应和响应环境变化。

综上所述,Or56b34基因是果蝇嗅觉系统中的一个关键基因,参与嗅觉信号转导过程。通过对Or56b34基因的研究,我们可以深入了解嗅觉信号转导的分子机制,以及嗅觉系统如何处理和整合复杂的气味信息。Or56b34基因的研究有助于我们更好地理解嗅觉系统的生物学功能和进化机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/