Or51h1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or51h1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09487

品系全称

C57BL/6JCya-Or51h1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259107-Or51h1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or51h1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09487) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily H member 1
基因别称
MOR10-1,Olfr555
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147103 | Ensembl: ENSMUST00000098220
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or51h1是小鼠的一种基因,编码一个嗅觉受体蛋白,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。嗅觉受体蛋白是哺乳动物嗅觉系统中的关键分子,它们负责识别和结合气味分子,从而启动嗅觉信号传导。Or51h1基因在小鼠的嗅觉上皮中表达,其表达模式表明它可能参与某些特定气味分子的感知[1]。

Or51h1基因的复制和进化是哺乳动物嗅觉系统进化的一个重要方面。在进化过程中,基因复制事件导致了Or51h1基因家族的出现,这些基因在序列和功能上发生了不对称分化。这种不对称分化使得某些基因成员能够获得新的功能,从而增加了嗅觉受体蛋白的多样性,并可能赋予了小鼠对不同气味分子的更广泛的感知能力[1]。

此外,Or51h1基因的表达和功能也可能与一些人类疾病相关。例如,在乳腺癌中,基因突变和表达异常可能与疾病的发生和发展有关。一些研究表明,乳腺癌的发生与BRCA1和BRCA2等高外显率基因的突变有关,但这些基因突变只占乳腺癌病例的一小部分。其他研究表明,与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1和PALB2,也与乳腺癌的风险有关[2]。

基因表达调控是基因功能实现的关键。在基因表达调控中,基因调控网络和基因调控因子起着重要作用。基因调控网络由一系列相互作用和相互调节的基因和蛋白质组成,它们共同控制着基因的表达水平。基因调控因子是一类能够调节基因表达的蛋白质,包括转录因子、信号转导分子和染色质修饰酶等[3]。

基因的缺失和功能丧失是基因进化过程中的常见现象。基因缺失可以通过基因敲除实验来研究,基因敲除实验可以导致基因功能的完全丧失。然而,一些基因的缺失可能导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的缺失可以通过基因抑制或基因补偿来研究。基因抑制是一种通过抑制基因的表达或功能来研究基因功能的方法,而基因补偿是一种通过引入额外的基因拷贝或功能相似的基因来研究基因功能的方法[4]。

基因表达调控和基因缺失是基因功能实现的重要机制。基因调控网络和基因调控因子在基因表达调控中起着重要作用,而基因抑制和基因补偿是研究基因缺失和功能丧失的有效方法。这些研究有助于我们深入理解基因的功能和进化机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Or51h1基因是小鼠的一种重要基因,编码一个嗅觉受体蛋白,参与嗅觉信号传导。Or51h1基因的复制和进化是哺乳动物嗅觉系统进化的一个重要方面。此外,Or51h1基因的表达和功能也可能与一些人类疾病相关。基因表达调控和基因缺失是基因功能实现的重要机制,基因调控网络、基因调控因子、基因抑制和基因补偿等研究方法有助于我们深入理解基因的功能和进化机制[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/