Or52b4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52b4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09469

品系全称

C57BL/6JCya-Or52b4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259083-Or52b4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52b4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09469) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily B member 4
基因别称
MOR31-4,Olfr547
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147079 | Ensembl: ENSMUST00000098229
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR52B4基因,也称为olfactory receptor family 52, subfamily B, member 4,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,负责感知气味分子并触发信号传导途径,从而产生嗅觉。OR52B4基因位于人类的11号染色体上,属于嗅觉受体基因家族中的一个成员。该基因编码的蛋白质包含一个七次跨膜结构域,与气味分子结合后,激活下游的信号通路,最终导致嗅觉的感知。

OR52B4基因在嗅觉系统中发挥着重要的作用,其变异或突变可能导致嗅觉功能的异常。研究发现,OR52B4基因的某些多态性与嗅觉敏感性有关,例如,rs323085位点上的多态性就与对某些气味的敏感性相关[1]。此外,OR52B4基因的表达还受到其他基因和环境因素的影响,如HTRA1、ARMS2和CFH等基因,这些基因的变异也可能影响嗅觉功能。

在年龄相关性黄斑变性(AMD)的治疗中,抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗是一种常用的治疗方法。然而,不同患者对抗VEGF治疗的反应存在差异。研究发现,OR52B4基因的某些多态性与AMD患者对抗VEGF治疗的反应相关。例如,rs4910623位点上的多态性就与AMD患者对抗VEGF治疗的反应相关,携带该位点多态性的患者表现出较差的视力改善[2]。此外,rs323085和rs10198937位点上的多态性也与AMD患者对抗VEGF治疗的反应相关,携带这些位点多态性的患者表现出较差的视力改善。

综上所述,OR52B4基因在嗅觉系统中发挥着重要的作用,其变异或突变可能导致嗅觉功能的异常。此外,OR52B4基因的某些多态性与AMD患者对抗VEGF治疗的反应相关。这些发现为理解OR52B4基因在嗅觉功能和AMD治疗中的作用提供了重要的线索。然而,目前关于OR52B4基因的研究仍处于初步阶段,需要进一步的研究来深入探讨其生物学功能和临床应用价值。

参考文献:
1. Wang, Zilin, Zou, Minjie, Chen, Aiming, Zheng, Danying, Jin, Guangming. 2021. Genetic associations of anti-vascular endothelial growth factor therapy response in age-related macular degeneration: a systematic review and meta-analysis. In Acta ophthalmologica, 100, e669-e680. doi:10.1111/aos.14970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34403208/
2. Riaz, Moeen, Lorés-Motta, Laura, Richardson, Andrea J, den Hollander, Anneke I, Baird, Paul N. 2016. GWAS study using DNA pooling strategy identifies association of variant rs4910623 in OR52B4 gene with anti-VEGF treatment response in age-related macular degeneration. In Scientific reports, 6, 37924. doi:10.1038/srep37924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27892514/