Or2l13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2l13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09464

品系全称

C57BL/6JCya-Or2l13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259071-Or2l13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2l13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily L member 13
基因别称
MOR270-1,Olfr166
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147068 | Ensembl: ENSMUST00000074739
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2l13,即Olfactory Receptor family 2 subfamily L member 13,是人体中一类重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是人类嗅觉系统的重要组成部分,它们负责检测和识别各种气味分子。Or2l13基因编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体超家族,通过与其相应的配体结合,激活下游信号通路,进而引发嗅觉感知和相关的生理反应。

Or2l13基因在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Or2l13基因的表达与多种疾病的发生发展相关。例如,Or2l13基因的表达异常与自闭症谱系障碍相关[2]。自闭症谱系障碍是一种复杂的神经发育障碍,其病因尚不明确,但研究表明,嗅觉受体基因的表达异常可能与自闭症的发生有关。

此外,Or2l13基因的表达还与胎儿过重相关[1]。胎儿过重可能导致新生儿出生体重过大,增加成年后患2型糖尿病的风险。研究发现,Or2l13基因的甲基化水平与胎儿过重相关,且其甲基化水平与出生体重变异有显著关联。

Or2l13基因的表达还与多种疾病的治疗相关。例如,研究发现,Or2l13基因的表达与抑郁症患者对氟西汀治疗的反应相关[3]。抑郁症是一种常见的情感障碍,氟西汀是一种常用的抗抑郁药物。研究发现,Or2l13基因的甲基化水平与氟西汀治疗的反应相关,表明Or2l13基因可能作为预测氟西汀治疗效果的生物标志物。

Or2l13基因的表达还与脑部疾病相关。研究发现,Or2l13基因的表达与脑动脉瘤的发生相关[5]。脑动脉瘤是一种严重的脑血管疾病,可能导致脑出血和死亡。研究发现,Or2l13基因的表达与脑动脉瘤的发生相关,表明Or2l13基因可能作为预测脑动脉瘤风险的生物标志物。

Or2l13基因的表达还与免疫系统疾病相关。研究发现,Or2l13基因的表达与多发性硬化症的发生相关[6]。多发性硬化症是一种慢性自身免疫性疾病,其病因尚不明确,但研究表明,Or2l13基因的表达异常可能与多发性硬化症的发生有关。

Or2l13基因的表达还与肿瘤的发生发展相关。研究发现,Or2l13基因的表达与胶质母细胞瘤的发生相关[4]。胶质母细胞瘤是一种恶性程度很高的脑肿瘤,其预后较差。研究发现,Or2l13基因的表达与胶质母细胞瘤的发生相关,表明Or2l13基因可能作为预测胶质母细胞瘤风险的生物标志物。

综上所述,Or2l13基因是一种重要的嗅觉受体基因,其表达与多种疾病的发生发展相关,包括自闭症谱系障碍、胎儿过重、抑郁症、脑动脉瘤、多发性硬化症和胶质母细胞瘤等。Or2l13基因的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Meng-Nan, Huang, Rong, Zheng, Tao, Li, Jiong, Luo, Zhong-Cheng. 2022. Genome-wide placental DNA methylations in fetal overgrowth and associations with leptin, adiponectin and fetal growth factors. In Clinical epigenetics, 14, 192. doi:10.1186/s13148-022-01412-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36585686/
2. Howe, Caitlin G, Cox, Bianca, Fore, Ruby, Hivert, Marie-France, Breton, Carrie V. 2019. Maternal Gestational Diabetes Mellitus and Newborn DNA Methylation: Findings From the Pregnancy and Childhood Epigenetics Consortium. In Diabetes care, 43, 98-105. doi:10.2337/dc19-0524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31601636/
3. Martinez-Pinteño, Albert, Rodriguez, Natalia, Blázquez, Ana, Lazaro, Luisa, Mas, Sergi. 2021. DNA Methylation of Fluoxetine Response in Child and Adolescence: Preliminary Results. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 14, 459-467. doi:10.2147/PGPM.S289480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907441/
4. Cho, Hee Jin, Yeo, Dong Jun, Yang, HeeWoong, Koo, JaeHyung. 2024. Comprehensive Transcriptomic Analysis Reveals Cell-Type-Specific Roles of Human Odorant Receptors in Glioblastoma and the Tumor Microenvironment. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252413382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39769144/
5. Zhang, Shufan, Zhu, Dongliang, Wu, Zhengyu, Suo, Chen, Han, Xiang. 2024. GWAS-based polygenic risk scoring for predicting cerebral artery dissection in the Chinese population. In BMC neurology, 24, 258. doi:10.1186/s12883-024-03759-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054468/
6. Kiselev, I S, Kulakova, O G, Baturina, O A, Boyko, A N, Favorova, O O. . [DNA Methylation Profile of CD14+ Monocytes Changes in Primary Progressive Multiple Sclerosis]. In Molekuliarnaia biologiia, 57, 819-826. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752647/