Or2y17-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2y17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09461

品系全称

C57BL/6JCya-Or2y17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259068-Or2y17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2y17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09461) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily Y member 17
基因别称
MOR256-2,Olfr1390
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147065 | Ensembl: ENSMUST00000062719
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2y17,也称为Olfactory receptor family 2 subfamily Y member 17,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在哺乳动物的嗅觉系统中发挥重要作用,它们编码的蛋白质可以识别并响应不同的气味分子,从而产生嗅觉信号。Or2y17基因在哺乳动物中的分布相对广泛,包括小鼠、大鼠和人类等物种。该基因在嗅觉系统中的具体功能和作用机制尚未完全明确,但研究表明,它可能与某些特定的气味分子识别有关。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中常见的现象。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与另一个副本发生高度不均匀的序列变化,这种现象称为“非对称进化”。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。Or2y17基因可能就是一个非对称进化的例子,它可能是由一个祖先基因复制而来,并且在进化过程中积累了一系列独特的序列变化,使其具有了与其他嗅觉受体基因不同的功能[1]。

Or2y17基因在乳腺癌的发生和发展中也可能发挥作用。乳腺癌是一种复杂的疾病,其中大多数病例被认为是散发的,而家族性乳腺癌则与某些基因的突变有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有一些中等和低外显率基因与乳腺癌的风险增加有关。Or2y17基因可能是一个与乳腺癌风险相关的中等外显率基因。尽管目前还没有直接证据表明Or2y17基因与乳腺癌的发生有关,但研究表明,嗅觉受体基因在乳腺癌细胞中表达异常,并且与乳腺癌细胞的生长和转移有关[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为深入了解Or2y17基因的功能提供了新的思路。通过构建和设计合成基因网络,可以模拟和预测细胞过程的动态变化,从而更好地理解基因之间的相互作用和调控机制。Or2y17基因可能参与了某些基因调控网络,通过与上游或下游基因的相互作用来调节其表达和功能[3]。

此外,基因敲除实验可以帮助我们了解基因的功能和重要性。然而,对于一些基因,敲除实验可能导致细胞死亡,因此需要寻找其他方法来研究这些基因的功能。最近的研究表明,一些基因的致死性可以通过基因间的相互作用来克服,这种现象称为“基因必需性的绕过”。Or2y17基因可能是一个必需基因,其功能可以通过与其他基因的相互作用来绕过,从而在细胞中得以维持[4]。

综上所述,Or2y17基因是一个重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统和乳腺癌的发生中可能发挥重要作用。通过基因工程和基因调控网络的研究,我们可以更好地理解Or2y17基因的功能和调控机制。此外,基因敲除实验和基因必需性的绕过研究为研究Or2y17基因的功能提供了新的思路。深入研究Or2y17基因的功能和调控机制有助于我们更好地理解嗅觉系统和乳腺癌的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/