Or52b2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52b2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09458

品系全称

C57BL/6JCya-Or52b2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259063-Or52b2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52b2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily B member 2
基因别称
MOR31-6,Olfr691
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147061 | Ensembl: ENSMUST00000057528
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52b2,是果蝇基因组中的一个基因,编码了一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是一类在嗅觉信号传导中发挥关键作用的蛋白质,它们位于嗅觉神经元的顶端,能够识别和结合特定的气味分子。Or52b2基因在果蝇嗅觉系统中的功能研究,为我们理解嗅觉信号的识别和传导提供了重要的基础。

在基因进化方面,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件。基因复制后,两个副本通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新的基因[1]。Or52b2基因可能就是这种非对称进化的产物,它在果蝇的嗅觉识别中发挥了独特的作用。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中看到,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。Or52b2基因虽然不是直接与乳腺癌相关的基因,但是通过研究Or52b2基因的进化和功能,我们可以更好地理解基因复制、丢失和进化的机制,这对于研究乳腺癌等疾病的遗传基础具有重要意义。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统,它涉及到基因之间的相互作用和调控。基因调控网络在细胞的生长、发育、代谢和疾病发生等过程中发挥着重要作用[3]。Or52b2基因作为嗅觉受体基因,其表达受到多种因素的调控,包括其他基因的调控、环境因素等。通过研究Or52b2基因在基因调控网络中的位置和作用,我们可以更好地理解嗅觉信号的识别和传导机制,以及基因调控网络在细胞生物学过程中的作用。

基因的表观遗传调控是指基因表达的非遗传性变化,这种变化不涉及基因序列的改变。表观遗传调控在基因表达调控中发挥着重要作用,影响细胞分化、发育、代谢和疾病发生等过程。Or52b2基因的表达可能受到表观遗传调控的影响,例如,DNA甲基化和组蛋白修饰等。通过研究Or52b2基因的表观遗传调控机制,我们可以更好地理解基因表达的调控机制,以及表观遗传调控在细胞生物学过程中的作用。

综上所述,Or52b2基因作为一种嗅觉受体基因,在果蝇的嗅觉识别中发挥着重要作用。通过研究Or52b2基因的进化和功能,我们可以更好地理解嗅觉信号的识别和传导机制,以及基因复制、丢失和进化的机制。同时,Or52b2基因的研究对于理解基因调控网络、表观遗传调控和疾病发生的遗传基础具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/