Or52n2c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or52n2c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09456

品系全称

C57BL/6JCya-Or52n2cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259061-Or52n2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52n2c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09456) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily N member 2C
基因别称
MOR34-3,Olfr668
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147059 | Ensembl: ENSMUST00000164391
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52n2c,全称为olfactory receptor 52N2c,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,它们编码的蛋白质负责识别和传递嗅觉信号,从而让我们能够感知气味。Or52n2c是这一家族中的一员,它在嗅觉系统的功能中扮演着重要的角色。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这些动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个子基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累会非常不均衡,一个副本会与它的同源基因产生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,并且在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,可以产生具有全新功能的基因[1]。

Or52n2c在嗅觉受体基因家族中的不对称进化可能使其在嗅觉识别中具有独特的功能。嗅觉受体基因的不对称进化可能导致一些基因产生新的嗅觉识别特异性,从而扩大了动物对气味的感知范围。Or52n2c可能通过这种方式在嗅觉系统中发挥作用。

除了嗅觉受体基因家族的不对称进化外,基因的复制和丢失还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,基因复制和丢失可能导致某些基因的表达异常,从而增加患乳腺癌的风险[2]。此外,基因的复制和丢失还可能导致基因的功能发生改变,从而影响基因的表达和调控[3]。

基因复制和丢失还可能导致基因的必需性发生变化。例如,在某些情况下,基因的必需性可以通过基因间的相互作用而被绕过,这种现象被称为“基因必需性的绕过”[4]。这种绕过机制可能有助于细胞在基因功能丧失的情况下存活,从而影响细胞的功能和表型。

基因复制和丢失还在基因调控网络中发挥着重要作用。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂网络,它负责调控基因的表达和调控。基因复制和丢失可以影响基因调控网络的结构和功能,从而影响细胞的功能和表型[5]。

基因的复制和丢失还可以导致基因片段的形成。基因片段是基因的一部分,它们可能具有独特的生物学功能。基因片段的形成可能有助于基因的进化和功能的改变[6]。

基因复制和丢失还在植物的抗病反应中发挥着重要作用。植物的抗病反应是由基因调控的复杂过程,它涉及到许多基因和蛋白质的相互作用。基因复制和丢失可以影响植物的抗病反应,从而影响植物的健康和生长[7]。

基因复制和丢失还在主要组织相容性复合物(MHC)基因的表达调控中发挥着重要作用。MHC基因是一类重要的免疫基因,它们编码的蛋白质负责识别和呈现抗原,从而激活免疫反应。基因复制和丢失可以影响MHC基因的表达调控,从而影响免疫反应的强度和特异性[8]。

基因复制和丢失还在基因的定义中发挥着重要作用。基因的定义是指具有遗传信息传递功能的DNA序列。基因复制和丢失可以影响基因的结构和功能,从而影响基因的定义[9]。

基因复制和丢失还在基因转移中发挥着重要作用。基因转移是将外源基因引入细胞的过程,它可以通过改变基因的表达和功能来改变细胞的功能和表型。基因复制和丢失可以影响基因转移的效率和效果,从而影响基因转移的应用[10]。

综上所述,Or52n2c作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉系统的功能中发挥着重要的作用。基因复制和丢失是生物进化中的重要事件,它们可以影响基因的结构和功能,从而影响生物的进化和发展。基因复制和丢失还在许多生物学过程中发挥着重要作用,包括乳腺癌、基因调控网络、基因片段、植物的抗病反应、MHC基因的表达调控、基因的定义和基因转移等。因此,深入研究基因复制和丢失的机制和功能,将有助于我们更好地理解生物进化的规律和生物学过程的机制,为生物医学研究和疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/