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Or6b6-flox 基因敲除小鼠

Or6b6-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6b6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09439

品系全称

C57BL/6JCya-Or6b6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259037-Or6b6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or6b6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily B member 6
基因别称
MOR103-4，Olfr711
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147035 | Ensembl: ENSMUST00000051715
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or6b6是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体家族。嗅觉受体基因在哺乳动物的嗅觉感知中发挥着重要作用，它们通过识别和结合特定的气味分子来触发嗅觉信号传递。Or6b6基因在人类中位于11号染色体上，并且与人类对某些特定气味分子的感知有关，如某些水果和花卉的香气。Or6b6基因的突变或变异可能导致个体对这些气味分子的感知能力发生变化。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后，两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本与它的同源基因发生显著差异。这种非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并可以产生新的基因。Or6b6基因可能就是通过非对称进化产生的，它可能起源于一个古老的嗅觉受体基因复制事件，并且随后发展出对特定气味分子的敏感性和选择性[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大多数病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因负责遗传性综合征。此外，家庭和人群相结合的方法表明，涉及DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关。全基因组关联研究（GWAS）在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因，这些基因与乳腺癌的风险略有增加或减少相关[2]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要研究领域，它描述了基因和蛋白质之间的相互作用和调控关系。基因调控网络通过连接基因和蛋白质，生成类似于复杂电路的分子网络图。了解这种连接性需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是实现这一框架的自然途径。近年来，测序和基因工程的实验进展使得设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的出现，它提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。

基因敲除产生完全的基因功能丧失表型，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。在酵母的基因组范围内，大约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于一些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外显子抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

综上所述，Or6b6是一种重要的嗅觉受体基因，参与调控人类对特定气味分子的感知。Or6b6基因可能通过非对称进化产生，发展出对特定气味分子的敏感性和选择性。此外，基因复制、基因丢失、基因调控网络和基因必需性等概念和机制对于理解基因的功能和进化具有重要意义。通过对Or6b6基因的研究，可以深入理解嗅觉感知的生物学机制，并为嗅觉障碍和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09439_6J_259037_Or6b6_Exon 3_A_strategy.pdf
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