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Or10ag57-flox 基因敲除小鼠

Or10ag57-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10ag57-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09435

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ag57em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259033-Or10ag57-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or10ag57-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AG member 57
基因别称
MOR264-1，Olfr1122
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147031 | Ensembl: ENSMUST00000056435
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or10ag57是一种位于人类嗅觉受体基因家族中的基因，该基因编码了一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，其成员负责检测气味分子并将其转化为神经信号，从而使人们能够感知不同的气味。Or10ag57基因的具体功能和作用目前尚不十分清楚，但已有研究表明，它与某些疾病的发生和发展可能存在关联。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异做出了贡献[1]。在基因复制后，通常两个子基因的序列变化速率大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均衡的，其中一个拷贝会与它的同源基因产生明显的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，可以产生新的基因。Or10ag57基因可能就是这种非对称进化的产物，它在进化过程中可能经历了一系列的序列变化，最终形成了与原始基因功能不同的新基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常出现在乳腺癌高发家族中，与多个高、中、低渗透性易感基因有关[2]。Or10ag57基因虽然不是乳腺癌的高渗透性基因，但它的表达和功能可能与乳腺癌的发生和发展有关。例如，Or10ag57基因的表达水平可能与乳腺癌细胞的生长、侵袭和转移能力有关。进一步的研究需要确定Or10ag57基因在乳腺癌发生和发展中的具体作用机制，以及是否可以作为乳腺癌的潜在治疗靶点[2]。

基因调控网络是指一组相互作用的基因和蛋白质，它们共同调控基因表达和细胞功能。Or10ag57基因可能参与了某些基因调控网络，从而影响细胞的功能和生物学过程。例如，Or10ag57基因可能与其他基因相互作用，共同调控细胞增殖、分化、凋亡和代谢等过程。通过研究Or10ag57基因在基因调控网络中的作用，可以更好地理解其功能和生物学意义[3]。

Or10ag57基因可能参与了某些基因调控网络，从而影响细胞的功能和生物学过程。例如，Or10ag57基因可能与其他基因相互作用，共同调控细胞增殖、分化、凋亡和代谢等过程。通过研究Or10ag57基因在基因调控网络中的作用，可以更好地理解其功能和生物学意义[3]。

综上所述，Or10ag57基因是一种重要的嗅觉受体基因，其表达和功能可能与某些疾病的发生和发展有关。Or10ag57基因可能参与了某些基因调控网络，从而影响细胞的功能和生物学过程。进一步的研究需要确定Or10ag57基因在疾病发生和发展中的具体作用机制，以及是否可以作为疾病的潜在治疗靶点[1][2][3]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-09435_6J_259033_Or10ag57_Exon 1_A_strategy.pdf
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