Or12e8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or12e8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09433

品系全称

C57BL/6JCya-Or12e8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259031-Or12e8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or12e8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09433) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 12 subfamily E member 8
基因别称
MOR264-2,Olfr1120
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147029 | Ensembl: ENSMUST00000058737
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or12e8是位于人类染色体上的一种基因,属于嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经细胞的细胞膜上,能够识别和响应不同的气味分子。Or12e8基因的具体功能目前尚未完全明确,但是可以推测它与嗅觉感知有关,可能参与了对某些特定气味分子的识别和响应。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。在基因复制之后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个基因副本会与它的副本产生明显的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并可能产生具有实质上新颖功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,已经发现与一些高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,涉及DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

工程基因回路是后基因组研究的一个中心焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程学的角度来看,通往这一框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层模块。近年来,在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施合成基因网络来实现这一方法成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因回路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法有重要应用[3]。

了解基因型-表型关系是生物学中的一个核心追求。基因敲除产生完全的功能缺失基因型,是一种常用的探测基因功能的方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过基因间抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述,Or12e8是一种重要的嗅觉受体基因,可能参与了对某些特定气味分子的识别和响应。Or12e8的研究有助于深入理解嗅觉感知的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/