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Or10ag58-flox 基因敲除小鼠

Or10ag58-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10ag58-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09432

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ag58em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259030-Or10ag58-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or10ag58-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AG member 58
基因别称
MOR264-24，MOR264-3，Olfr1124，Olfr1124-ps1，Olfr1125
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147028 | Ensembl: ENSMUST00000062494
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or10ag58是一种位于人类嗅觉受体基因家族中的基因。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，其成员负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白位于嗅觉上皮细胞中，能够识别和响应各种化学物质，从而产生嗅觉信号。Or10ag58是嗅觉受体基因家族中的一个成员，它编码的蛋白可能参与人体对某些特定气味分子的感知。

基因的复制和丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，它们之间的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新的基因。例如，在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源异型盒基因中，非对称进化产生了新的同源异型盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常见于乳腺癌发病率高的家族，已与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程电路的构建和分析为理解细胞现象提供了新的途径。自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来，测序和基因工程实验的进步使得通过设计和实施合成基因网络来建立数学模型和进行定量分析成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式，这些形式在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中可能具有重要作用[3]。

基因敲除导致完全的基因功能丧失，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中约有四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外显子抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

综上所述，Or10ag58是一种重要的嗅觉受体基因，可能参与人体对某些特定气味分子的感知。基因复制和丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，非对称进化可以产生实质上新的基因。乳腺癌与多个易感基因相关，这些基因在DNA修复和遗传综合征中发挥作用。基因工程电路的构建和分析为理解细胞现象提供了新的途径。基因敲除是一种探索基因功能的方法，但某些必需基因的致死性可以通过外显子抑制因子得到挽救。这些研究有助于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09432_6J_259030_Or10ag58_Exon 1_A_strategy.pdf
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