Or8k17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8k17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09425

品系全称

C57BL/6JCya-Or8k17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259016-Or8k17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8k17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09425) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily K member 17
基因别称
MOR187-2,Olfr1048
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147014 | Ensembl: ENSMUST00000099900
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8k17,也称为olfactory receptor 8K17,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在动物界中非常庞大,并且在不同的物种中表现出高度的多样性。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,负责感知和识别环境中的化学信号,从而产生嗅觉。Or8k17基因的表达与嗅觉功能密切相关,其表达水平的变化可能会影响个体的嗅觉敏感性和嗅觉偏好[1]。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这些动态过程对动物基因组中的基因数量产生了重要影响。在基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个基因副本会与其同源基因产生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”[2]。Or8k17基因可能经历了非对称进化,从而产生了新的嗅觉受体基因,这些基因在嗅觉识别中发挥了新的作用。

除了嗅觉功能,嗅觉受体基因还与其他生物学过程相关。例如,一些研究表明,嗅觉受体基因与乳腺癌的发生和风险相关[3]。尽管目前的研究主要集中在高渗透性基因如BRCA1和BRCA2上,但嗅觉受体基因可能也参与了乳腺癌的发生和发展。

此外,基因调控网络在基因表达和生物学过程中发挥着重要作用。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们共同调控基因的表达和活性。嗅觉受体基因可能参与基因调控网络,并与其他基因和蛋白质相互作用,从而影响嗅觉功能和其他生物学过程[4]。

基因工程和基因编辑技术的发展为研究基因功能提供了新的工具。通过设计和构建合成的基因网络,研究人员可以模拟和调节基因的表达和活性,从而更好地理解基因的调控机制和功能[5]。基因工程和基因编辑技术也可以用于研究嗅觉受体基因的功能,并开发新的治疗方法。

基因敲除技术是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除特定基因来观察基因缺失对生物体的影响。然而,一些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为“必需基因”。研究表明,通过基因-基因相互作用,可以绕过必需基因的致死效应,从而研究必需基因的功能[6]。这种绕过必需基因的致死效应的方法可以用于研究嗅觉受体基因的功能,并深入了解嗅觉受体基因在生物学过程中的作用。

综上所述,Or8k17是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉功能的调控。Or8k17基因可能经历了非对称进化,并与其他生物学过程相关。基因调控网络和基因工程技术的发展为研究基因功能提供了新的工具。绕过必需基因的致死效应的方法可以用于研究嗅觉受体基因的功能,并深入了解嗅觉受体基因在生物学过程中的作用。Or8k17基因的研究有助于深入理解嗅觉功能的调控机制和生物学过程,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[7]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/