Or8u3-ps-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or8u3-ps-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09424

品系全称

C57BL/6JCya-Or8u3-psem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259015-Or8u3-ps-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8u3-ps-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily U member 3
基因别称
MOR185-3,Olfr1038,Olfr1038-ps,Or8u3-ps
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000216665
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8u3-ps基因,也称为olfactory receptor 8U3 pseudogene,是人体中的一种假基因,位于第11号染色体上。假基因是指与功能基因具有相似序列,但由于突变或缺失等原因,无法正常表达蛋白质的基因。Or8u3-ps基因与Or8u3基因具有高度同源性,Or8u3基因编码一种嗅觉受体蛋白,参与嗅觉信号的传递。然而,Or8u3-ps基因由于某些突变导致其无法正常表达蛋白质,因此被认为是一个假基因。

Or8u3-ps基因在人体中的功能和作用目前尚不明确。然而,通过与其他假基因的比较研究,我们可以推测Or8u3-ps基因可能在基因调控和进化中发挥一定的作用。基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常情况下,两个子基因的序列变化速率大致相同。然而,在某些情况下,序列变化的积累会出现高度不均衡,其中一个基因会与其同源基因发生显著的分化,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生具有实质性新颖性的基因[1]。因此,Or8u3-ps基因可能参与了基因组的进化和基因调控过程。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,通过基因之间的相互作用和调节,维持细胞内基因表达的平衡。基因调控网络包括一系列的转录因子、增强子和沉默子等元件,它们共同构成了一个复杂的调控系统。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控的机制和细胞功能的维持具有重要意义[3]。

基因增强子是一种基因突变,它可以增强由另一个基因突变引起的表型。基因增强子的存在可以导致双重突变体的表型比单个突变体的表型更为显著。通过分离增强子,可以识别出相互作用的基因,包括功能上相互冗余的基因。例如,在Caenorhabditis elegans中,已经发现了多个显性和隐性增强子,它们在结构和功能上可能相关,也可能不相关[2]。

基因转移是将外源基因导入细胞的技术,它可以用于研究基因功能和调控。在角质形成细胞中,基因转移技术面临一些独特的挑战,因为原代细胞的使用寿命有限,需要使用高效率且不会显著改变细胞正常分化途径的基因转移方法[4]。

候选基因分析是一种研究复杂行为综合征的方法,通过分析基因突变与疾病易感性的关联,可以确定与特定疾病相关的基因。例如,酒精和醛脱氢酶的基因多态性被发现与酒精依赖性降低相关,而多巴胺和血清素功能相关的基因变异与酒精依赖性的关系仍在研究中[5]。

综上所述,Or8u3-ps基因是一个假基因,与Or8u3基因具有高度同源性。Or8u3-ps基因在人体中的功能和作用尚不明确,但可能参与了基因组的进化和基因调控过程。基因调控网络和基因增强子是细胞中基因表达调控的关键机制,它们共同构成了一个复杂的调控系统。基因转移技术可以用于研究基因功能和调控,而候选基因分析可以帮助确定与特定疾病相关的基因。通过深入研究Or8u3-ps基因和其他相关基因的功能和作用,我们可以更好地理解基因表达调控的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Herman, Robert K, Yochem, John. 2005. Genetic enhancers. In WormBook : the online review of C. elegans biology, , 1-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18023119/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/
5. Goldman, D. . Candidate genes in alcoholism. In Clinical neuroscience (New York, N.Y.), 3, 174-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8612062/