Or8u9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8u9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09422

品系全称

C57BL/6JCya-Or8u9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259013-Or8u9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8u9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09422) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily U member 9
基因别称
MOR185-4,Olfr1044
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147011 | Ensembl: ENSMUST00000099906
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8u9是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCRs是一类重要的细胞表面受体,介导细胞对外界信号的感知和响应。Or8u9基因编码的蛋白质在嗅觉信号传导中发挥重要作用,参与识别和转导气味分子信号。Or8u9基因的突变或表达异常可能与嗅觉障碍或相关疾病的发生有关。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,有时一个副本会与另一个副本发生高度不均匀的序列变化,这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中观察到非对称进化,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大约70%的病例被认为是散发性。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常与BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因相关,这些基因负责遗传性综合征。此外,DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,与中等的乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中被广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中中低风险变异的处理[2]。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的关键机制。基因表达受到转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等分子的调控。基因调控网络中的元件相互作用,形成一个复杂的调控系统,影响细胞分化和发育过程[5]。

基因工程是利用分子生物学技术改造基因的功能和表达。通过设计合成基因网络,可以预测和评估细胞过程的动力学,从而实现对细胞功能的精细调控。合成基因网络在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有广泛的应用前景[3]。

基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,通过破坏或抑制基因的表达来研究基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。最近的研究发现,通过基因-基因相互作用,可以挽救必需基因的敲除导致的细胞死亡。这种基因-基因相互作用被称为“必需基因的绕过”(BOE),可以揭示基因功能的重要信息[4]。

综上所述,Or8u9是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的重要事件,非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种基因相关。基因调控网络是生物体内基因表达调控的关键机制。基因工程和基因敲除是研究基因功能的重要工具。必需基因的绕过是一种新的基因-基因相互作用机制。这些研究有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/