Or5j3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5j3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09421

品系全称

C57BL/6JCya-Or5j3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259012-Or5j3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5j3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily J member 3
基因别称
MOR172-1,Olfr1052
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147010 | Ensembl: ENSMUST00000054746
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5j3是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族中的成员。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,编码了嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,负责检测和识别环境中的化学物质,从而产生嗅觉信号。Or5j3基因位于人类基因组中,其编码的蛋白质可能参与了嗅觉信号的传导过程。

嗅觉受体基因家族的基因在进化过程中经历了复制和选择性保留,这种进化模式导致了不同物种中嗅觉受体基因数量的显著差异。基因复制是进化中的一种重要机制,可以产生新的基因拷贝,这些拷贝在后续的进化过程中可能会获得新的功能或者发生功能分化。在基因复制后,两个拷贝(即姐妹基因)通常会以相似的速度积累序列变化,但有时这种积累是不对称的,其中一个拷贝会从其姐妹基因中显著分化出来,这种现象被称为"非对称进化"。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or5j3基因的功能和表达模式可能与嗅觉信号传导过程中的特定化学物质的识别有关。嗅觉受体基因的表达受到基因调控网络的精确控制,这些网络包括转录因子、表观遗传修饰和其他调节因子,共同决定了嗅觉受体的表达水平和活性。基因调控网络是细胞内复杂的分子交互系统,负责协调基因的表达和调控,从而影响细胞的生物学功能和发育过程[3]。

在人类中,乳腺癌是一种异质性疾病,其发病机制与多种基因有关。BRCA1和BRCA2是已知的乳腺癌易感基因,但除了这些高渗透性基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。例如,DNA修复基因CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等与中等乳腺癌风险相关。基因组关联研究(GWAS)还揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。随着新一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板检测完全整合到临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异的临床管理进行额外研究[2]。

Or5j3基因的研究可能有助于揭示嗅觉信号传导的分子机制,以及嗅觉受体基因在疾病发生中的作用。此外,Or5j3基因的研究也可能对基因调控网络和基因表达调控的研究提供新的见解。随着对Or5j3基因的深入研究,我们可能会更好地理解嗅觉信号传导的分子机制,以及嗅觉受体基因在疾病发生中的作用。这将有助于开发新的治疗方法,并提高我们对嗅觉信号传导和基因表达调控的理解。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/