Or1e32-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1e32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09417

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259008-Or1e32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1e32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09417) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 32
基因别称
MOR135-9,Olfr392
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147006 | Ensembl: ENSMUST00000118463
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1e32基因,也被称为olfactory receptor 1E32,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是编码嗅觉受体的基因家族,它们负责感受化学信号并传递到大脑,从而产生嗅觉感知。Or1e32基因属于嗅觉受体基因家族中的I型受体亚家族,它在嗅觉信号传导中发挥重要作用。

嗅觉受体基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常情况下,两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是非常不均衡的,其中一个基因副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,已经发现了不对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

Or1e32基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用,其表达和功能的变化可能会影响嗅觉感知和相关的生物学过程。Or1e32基因的表达可能受到多种因素的调控,包括基因复制和丢失、不对称进化以及基因调控网络的作用。此外,Or1e32基因的突变和变异可能与其他疾病的发生和发展有关,如乳腺癌等[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的重要组成部分。基因调控网络涉及多个基因和蛋白质的相互作用,共同调控基因的表达水平和功能。基因调控网络中的基因和蛋白质可以形成复杂的相互作用网络,通过信号传导和反馈机制来调控基因表达。Or1e32基因可能参与基因调控网络中的相互作用,影响其他基因的表达和功能[5]。

基因工程是生物信息学领域的一个重要研究方向。通过基因工程,可以设计和构建合成基因网络,用于研究基因表达和调控的机制。Or1e32基因可以作为基因工程研究的一个重要对象,用于构建和调控合成基因网络,以深入理解嗅觉信号传导和相关的生物学过程[3]。

基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,通过敲除基因可以研究基因的功能和作用。Or1e32基因的敲除可能会影响嗅觉信号传导和相关的生物学过程。然而,一些基因的敲除可能导致细胞死亡或严重功能障碍,使得基因功能研究变得困难。在这种情况下,可以通过基因工程的方法,构建和调控合成基因网络,来绕过基因敲除的困难,从而更好地研究基因的功能[4]。

综上所述,Or1e32基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导和相关的生物学过程。Or1e32基因的表达和功能的变化可能会影响嗅觉感知和相关的生物学过程,并与某些疾病的发生和发展有关。通过基因工程和基因调控网络的研究,可以更好地理解Or1e32基因的功能和作用,为嗅觉信号传导和相关疾病的研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/