Or1e35-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or1e35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09416

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259007-Or1e35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1e35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 35
基因别称
MOR135-10,Olfr395
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147005 | Ensembl: ENSMUST00000072991
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1e35是一种气味受体基因,属于气味受体基因家族。气味受体基因家族是一类编码气味受体的基因,这些受体负责感受环境中的化学物质,并将其转化为神经信号,从而产生嗅觉。Or1e35基因在嗅觉系统中发挥重要作用,其表达产物可以识别特定的气味分子,并将这些信息传递给大脑,从而产生嗅觉感知。

Or1e35基因在动物进化过程中经历了不对称进化,即基因复制后,其中一个拷贝发生了显著的序列变化,从而产生了新的气味受体基因。这种不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生具有新功能的气味受体基因[1]。Or1e35基因的表达和功能可能受到基因调控网络的影响,这些网络可以协调基因的表达,以响应环境变化和内部信号[3]。

Or1e35基因的突变可能导致嗅觉障碍。例如,Or1e35基因的突变可能导致对某些气味分子的识别能力下降,从而影响嗅觉的敏锐度和特异性。此外,Or1e35基因的突变也可能与其他疾病相关。例如,Or1e35基因的突变可能与某些遗传性疾病相关,如嗅觉失灵、嗅觉减退等。Or1e35基因的突变也可能与某些癌症相关,如乳腺癌、结直肠癌等[2]。

Or1e35基因的研究对于理解嗅觉的生物学机制和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Or1e35基因的表达和功能,可以深入理解嗅觉的生物学机制,并为嗅觉障碍和与Or1e35基因相关的疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,Or1e35基因的研究还可以为基因工程和基因治疗等领域提供新的技术和方法。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/