Or3a4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or3a4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09415

品系全称

C57BL/6JCya-Or3a4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259006-Or3a4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or3a4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09415) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 3 subfamily A member 4
基因别称
MOR255-1,Olfr399
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147004 | Ensembl: ENSMUST00000059440
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR3A4,全称olfactory receptor, family 3, subfamily A, member 4,是一种长链非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子,它们不编码蛋白质,但参与调控基因表达、染色质修饰和细胞信号转导等多种生物学过程。OR3A4作为一种lncRNA,在多种癌症的发生发展中起着重要作用。

在胃癌中,OR3A4的表达水平与淋巴结转移、肿瘤侵袭深度和远处转移密切相关。研究发现,在130对胃癌组织中,OR3A4的表达水平显著升高,并且与肿瘤的恶性程度相关。进一步研究发现,过表达OR3A4可以促进胃癌细胞的生长、血管生成、转移和肿瘤形成。OR3A4通过调节PDLIM2、MACC1、NTN4和GNB2L1等基因的激活,影响胃癌细胞的生物学功能[1]。

在肝细胞癌中,OR3A4的表达水平也显著升高,并且与肿瘤的侵袭和转移相关。研究发现,OR3A4通过调节AGGF1/akt/mTOR信号通路,促进肝细胞癌的血管生成和肿瘤进展。进一步研究发现,OR3A4与AGGF1的表达呈正相关,并且OR3A4的过表达可以逆转AGGF1敲低对肝细胞癌细胞增殖和血管生成的影响[2]。

在非小细胞肺癌中,OR3A4的表达水平与非小细胞肺癌患者对顺铂的耐药性相关。研究发现,OR3A4的表达水平在顺铂耐药的非小细胞肺癌细胞系中显著升高。进一步研究发现,OR3A4的沉默可以逆转非小细胞肺癌细胞对顺铂的耐药性,并且OR3A4通过上调CDK1的表达影响细胞周期和细胞凋亡[3]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,OR3A4的表达水平与患者的预后相关。研究发现,OR3A4的表达水平在弥漫性大B细胞淋巴瘤肿瘤和细胞系中显著升高,并且与患者的预后不良相关。进一步研究发现,OR3A4的沉默可以抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞的增殖,并促进细胞凋亡。此外,OR3A4通过调节Wnt/β-catenin信号通路,影响弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生发展。FOXM1的表达水平在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中升高,并且FOXM1可以转录上调OR3A4的表达。FOXM1的沉默可以抑制Wnt/β-catenin信号通路,并且OR3A4的过表达可以逆转FOXM1沉默对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞增殖的抑制作用[4]。

综上所述,OR3A4是一种重要的lncRNA,参与调控多种癌症的发生发展。OR3A4在胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤等癌症中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的侵袭、转移和耐药性相关。OR3A4通过调节多种信号通路和基因的表达,影响癌症细胞的生物学功能。OR3A4的研究有助于深入理解lncRNA在癌症发生发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Xiaobo, Yang, Ziguo, Zhi, Qiaoming, Shi, Yulong, Kuang, Yuting. . Long noncoding RNA OR3A4 promotes metastasis and tumorigenicity in gastric cancer. In Oncotarget, 7, 30276-94. doi:10.18632/oncotarget.7217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863570/
2. Li, Wei, Fu, Qiang, Man, Wenling, Guo, Huanqing, Yang, Po. 2019. LncRNA OR3A4 participates in the angiogenesis of hepatocellular carcinoma through modulating AGGF1/akt/mTOR pathway. In European journal of pharmacology, 849, 106-114. doi:10.1016/j.ejphar.2019.01.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30710550/
3. Shang, J, Xu, Y-D, Zhang, Y-Y, Li, M. . Long noncoding RNA OR3A4 promotes cisplatin resistance of non-small cell lung cancer by upregulating CDK1. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 4220-4225. doi:10.26355/eurrev_201905_17926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173293/
4. Meng, Hongwei, Zhao, Bin, Wang, Yachao. 2020. FOXM1-induced upregulation of lncRNA OR3A4 promotes the progression of diffuse large B-cell lymphoma via Wnt/β-catenin signaling pathway. In Experimental and molecular pathology, 115, 104451. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32417392/