Or5k14-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or5k14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09407

品系全称

C57BL/6JCya-Or5k14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258998-Or5k14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5k14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09407) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily K member 14
基因别称
GA_x54KRFPKG5P-55043245-55042289,MOR184-7,MOR184-8,Olfr176,Olfr177
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146996 | Ensembl: ENSMUST00000072853
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5k14是一个编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体(Olfrs)是一类G蛋白偶联受体(GPCRs),在哺乳动物的嗅觉感知中起着关键作用。它们位于鼻腔嗅上皮细胞上,能够识别并响应环境中的各种气味分子。Or5k14作为其中一个成员,对于动物识别和区分不同气味至关重要。

在嗅觉受体家族中,基因复制和进化是一个普遍现象。基因复制可以为物种提供适应新环境的能力,并增加基因功能的多样性。Holland等人[1]的研究表明,基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“非对称进化”。这种进化方式在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因,从而影响动物的发育和功能。

在乳腺癌中,BRCA1和BRCA2是最为人熟知的遗传易感基因。然而,还有许多其他基因也参与调节乳腺癌的易感性。Filippini和Vega[2]指出,家族性乳腺癌与一系列高、中、低外显率的易感基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。随着下一代测序技术的发展,越来越多的家族性乳腺癌基因被纳入遗传检测,为临床实践提供了新的工具。

基因工程和合成生物学的发展使得构建和分析基因回路成为可能。Hasty等人[3]介绍了工程基因回路的构建和分析,这些基因回路可以模拟复杂的基因网络,并用于预测和评估细胞过程的动态变化。这种研究方法为理解基因表达和调控提供了新的视角,并为基因治疗和细胞治疗等领域提供了潜在的应用。

基因敲除技术是研究基因功能的重要手段。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为“必需基因”。Du[4]的研究表明,在酿酒酵母中,大约四分之一的基因是必需的。然而,一些必需基因的功能可以通过基因间相互作用来绕过,这种现象被称为“必需性绕过”(BOE)。BOE基因-基因相互作用的研究为理解基因功能和调控提供了新的线索。

基因表达调控是生物学研究的重要领域。Davidson和Levin[5]介绍了基因调控网络的研究进展,这些网络可以模拟基因表达和调控的复杂过程。Mateles[6]的研究关注于基因片段的鉴定和功能分析,这些片段可能参与基因表达和调控的精细调控。

植物抗病性是一个重要的生物学过程,Hammond-Kosack和Jones[7]的研究表明,植物抗病性基因的表达可以调控植物的防御反应。Ting和Baldwin[8]的研究关注于主要组织相容性复合体(MHC)基因表达的调控,这些基因在免疫系统中起着关键作用。Epp[9]的研究探讨了基因的定义和功能。Fenjves[10]的研究介绍了基因转移技术在角质形成细胞中的应用,这些技术为研究基因功能和调控提供了新的工具。

Or5k14作为一种重要的嗅觉受体基因,参与了动物对气味的识别和区分。其功能的深入研究对于理解嗅觉感知的机制和动物的适应性进化具有重要意义。同时,Or5k14的研究还可以为嗅觉障碍和疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/