Or4c125-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c125-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09391

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c125em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258974-Or4c125-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c125-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 125
基因别称
MOR238-1,Olfr1233
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146972 | Ensembl: ENSMUST00000216561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c125,也称为olfactory receptor family 4 subfamily C member 125,是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是嗅觉系统中的关键分子,负责检测和识别各种气味分子。Or4c125位于人类基因组中的染色体11q13.2区域,包含至少一个外显子和一个内含子。该基因的表达产物是一种跨膜蛋白,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,具有7次跨膜结构域,与气味分子结合后,可以激活下游的信号通路,从而引发嗅觉信号传递。

Or4c125的表达具有组织特异性,主要在嗅觉上皮组织中表达,特别是在嗅觉神经元中。嗅觉上皮组织是嗅觉系统中的关键器官,包含嗅觉神经元、支持细胞和基底细胞等细胞类型。嗅觉神经元是嗅觉系统中的主要感受细胞,负责检测和识别各种气味分子。支持细胞为嗅觉神经元提供营养和支持,基底细胞则负责嗅觉上皮组织的更新和修复。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异[1]。基因复制后,两个子基因通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是高度不均匀的,一个副本与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中复制的同源异形框基因中观察到了非对称进化,在每个案例中产生了新的同源异形框基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,已经与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,结合家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在生物体中起着至关重要的作用。基因调控网络是由相互作用的基因和蛋白质组成的复杂网络,它们协同工作以调控基因表达和生物学过程。基因调控网络的复杂性使得对其的理解需要发展一个数学框架来描述其电路。从工程学的角度来看,构建和分析网络的基本模块是通向这样一个框架的自然途径[3]。

基因敲除是生物学研究中常用的方法,用于研究基因的功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,从而产生特定的表型。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除对于研究基因的功能和机制提出了挑战。然而,一些必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用得到挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的基因组范围内敲除分析中,约25%的基因被认为是必需的。最近的研究表明,几乎30%的必需基因的必需性可以通过基因必需性的绕过相互作用得到挽救[4]。

综上所述,Or4c125是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的传递。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的主要差异。基因调控网络在生物体中起着至关重要的作用,对于理解基因表达和生物学过程至关重要。基因敲除和基因必需性的绕过是生物学研究中常用的方法,用于研究基因的功能和机制。这些研究有助于深入理解基因的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/