Or13a26-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or13a26-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09384

品系全称

C57BL/6JCya-Or13a26em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258964-Or13a26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13a26-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09384) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily A member 26
基因别称
MOR253-3,Olfr541
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146962 | Ensembl: ENSMUST00000080681
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR13A26,也称为olfactory receptor 13A26,是人类嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别和结合各种气味分子,从而激发嗅觉信号。OR13A26基因位于第7号染色体上,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,这一超家族在细胞信号传导中起着重要作用。

嗅觉受体基因家族的特点之一是基因复制和基因丢失事件频繁发生,这些事件对动物基因组进化产生了重大影响。在基因复制后,两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。

OR13A26基因的进化历史也反映了非对称进化的特点。在人类和灵长类动物中,OR13A26基因的副本经历了显著的非对称进化,产生了新的嗅觉受体基因,这些基因可能被招募到新的发育角色中。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,非对称进化的例子导致了新的同源框基因的产生,这些基因在发育过程中扮演了新的角色[1]。

OR13A26基因的表达和功能也受到了基因调控网络的影响。基因调控网络是一组相互作用的基因,它们共同调节基因的表达和功能。这些网络中的基因和蛋白质通过复杂的相互作用,影响着基因的表达和细胞的行为。OR13A26基因的表达可能受到一系列转录因子和信号通路的调节,这些转录因子和信号通路在基因调控网络中起着重要作用[3]。

OR13A26基因的突变和变异也可能与某些疾病的发生和发展有关。例如,某些嗅觉受体基因的突变可能与嗅觉丧失或嗅觉障碍有关。此外,嗅觉受体基因的变异也可能与其他疾病有关,如癌症、糖尿病和心血管疾病等。因此,研究OR13A26基因的表达和功能,有助于我们更好地理解嗅觉系统的工作原理,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2]。

综上所述,OR13A26基因是人类嗅觉受体基因家族中的一员,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体超家族,在嗅觉信号传导中起着重要作用。OR13A26基因的进化历史反映了非对称进化的特点,其表达和功能受到基因调控网络的影响。此外,OR13A26基因的突变和变异也可能与某些疾病的发生和发展有关。因此,研究OR13A26基因的表达和功能,有助于我们更好地理解嗅觉系统的工作原理,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/