Or13a22-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13a22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09382

品系全称

C57BL/6JCya-Or13a22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258956-Or13a22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13a22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily A member 22
基因别称
MOR253-7,Olfr535
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146954 | Ensembl: ENSMUST00000074897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13a22是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白,该蛋白位于嗅觉神经元上,负责感知特定的气味分子。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,人类基因组中大约有400个嗅觉受体基因。嗅觉受体基因的多样性使得人类能够感知到成千上万种不同的气味。

Or13a22基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用。当特定的气味分子与Or13a22编码的嗅觉受体蛋白结合时,嗅觉受体蛋白会被激活,从而引发一系列信号传导事件,最终导致神经元兴奋并向大脑发送信号,产生气味感知。Or13a22基因的表达受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别、遗传背景和环境因素等。

Or13a22基因在人类进化过程中发生了不对称进化。不对称进化是指基因复制后,两个副本的序列变化速率不均匀,其中一个副本会与另一个副本发生显著差异。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的串联复制的同源盒基因中,不对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Or13a22基因与乳腺癌的发生发展密切相关。乳腺癌是一种异质性肿瘤,大多数病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约占总病例的30%)常常出现在乳腺癌高发的家族中,与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,结合家族和人群方法的研究表明,与DNA修复相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。

Or13a22基因在基因工程和基因调控网络中也发挥着重要作用。基因工程是指通过改造基因来改变生物体的性状或功能。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,它们协同调控基因表达和细胞功能。Or13a22基因可以作为一个重要的模块,参与基因工程和基因调控网络的研究,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[3]。

Or13a22基因在基因抑制和基因表达调控中也发挥着重要作用。基因抑制是指通过基因敲除或基因沉默等方法来抑制基因的表达。基因表达调控是指通过调节基因的转录和翻译过程来控制基因的表达水平。Or13a22基因可以作为一个重要的模块,参与基因抑制和基因表达调控的研究,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[4]。

Or13a22基因在植物防御反应中也发挥着重要作用。植物防御反应是指植物对病原体或害虫的防御机制。Or13a22基因可以作为一个重要的模块,参与植物防御反应的研究,为植物病害的防治提供新的思路和策略[5]。

Or13a22基因在MHC基因表达调控中也发挥着重要作用。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原呈递和免疫识别。Or13a22基因可以作为一个重要的模块,参与MHC基因表达调控的研究,为免疫系统的功能和疾病的防治提供新的思路和策略[6]。

综上所述,Or13a22基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导、乳腺癌发生发展、基因工程、基因调控网络、基因抑制和基因表达调控、植物防御反应和MHC基因表达调控等多个生物学过程。Or13a22基因的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的机制、乳腺癌的发生发展、基因工程和基因调控网络、基因抑制和基因表达调控、植物防御反应和MHC基因表达调控等多个生物学过程,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/