Or2j6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or2j6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09381

品系全称

C57BL/6JCya-Or2j6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258955-Or2j6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2j6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09381) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily J member 6
基因别称
MOR251-3,Olfr531
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146953 | Ensembl: ENSMUST00000217167
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2j6是一种基因,属于嗅觉受体家族,在哺乳动物中负责感知特定的气味分子。嗅觉受体基因在哺乳动物中呈现出高度的多样性,这种多样性使得不同个体能够对各种气味产生不同的反应。Or2j6基因编码的蛋白质可能参与嗅觉信号传导过程,将气味分子信号转化为神经信号,进而影响嗅觉感知和行为反应。

在基因复制和丢失的进化过程中,基因家族成员之间可能会出现非对称进化。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的重复同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生实质性的新基因。

乳腺癌是一种异质性疾病,其发病机制涉及多种遗传因素。除了BRCA1和BRCA2等高渗透性基因外,还发现了一些与乳腺癌风险相关的低渗透性基因。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,它们参与DNA修复过程,并与乳腺癌风险相关[2]。随着下一代测序技术的发展,越来越多的乳腺癌相关基因被发现,为乳腺癌的预防和治疗提供了新的思路。

基因工程和合成生物学的研究为理解基因和蛋白质之间的相互作用提供了新的方法。通过设计和构建合成基因网络,可以对基因表达和细胞过程的动态进行预测和评估。这些研究有助于揭示基因表达调控的机制,并为基因治疗和细胞治疗提供新的策略[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。对于这些基因,基因敲除的致死性可以通过其他基因的补偿作用得到缓解,这种现象被称为基因必需性的旁路[4]。这种现象的研究有助于深入理解基因功能和基因相互作用。

基因调控网络在基因表达调控中发挥着重要作用。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,它们共同调控基因表达和细胞过程。对这些网络的系统理解需要发展数学框架来描述基因调控网络的连接性[5]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可能具有特定的功能,例如编码蛋白质或调控基因表达。对基因片段的研究有助于揭示基因的功能和调控机制[6]。

植物的抗病反应受到抗病基因的控制。抗病基因通过激活植物的抗病信号通路,促进植物的抗病反应。这些基因的表达和调控机制对于植物的抗病性至关重要[7]。

主要组织相容性复合物(MHC)基因的表达受到多种因素的调控。这些因素包括转录因子、DNA结合蛋白和信号通路等。对MHC基因表达的调控研究有助于理解免疫系统的功能和疾病的发生机制[8]。

基因的定义是生物学中的一个重要概念。基因是遗传信息的载体,它们编码蛋白质或RNA分子,并参与生物体的生长、发育和功能调控。对基因的定义和研究有助于深入理解遗传学和生物学的机制[9]。

基因转移技术在细胞生物学和基因治疗中发挥着重要作用。通过将外源基因转移到细胞中,可以研究基因功能和调控机制,并为基因治疗提供新的策略[10]。

综上所述,基因Or2j6是一种嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导过程。基因复制和丢失的进化过程可能导致基因家族成员之间出现非对称进化,产生新的基因和功能。乳腺癌的发病机制涉及多种遗传因素,包括高渗透性和低渗透性基因。基因工程和合成生物学的研究为理解基因和蛋白质之间的相互作用提供了新的方法。基因敲除和基因必需性的旁路研究有助于深入理解基因功能和基因相互作用。基因调控网络在基因表达调控中发挥着重要作用。基因片段、植物抗病基因、MHC基因表达调控和基因转移技术等方面的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/