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Or1j13-flox 基因敲除小鼠

Or1j13-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1j13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09378

品系全称

C57BL/6JCya-Or1j13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258952-Or1j13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or1j13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily J member 13
基因别称
MOR136-2，Olfr341
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146950 | Ensembl: ENSMUST00000100154
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or1j13是一个编码嗅觉受体的基因，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，负责识别和结合特定的气味分子。嗅觉受体基因在哺乳动物中高度多样化，使得个体能够识别成千上万种不同的气味。Or1j13基因的编码产物在鼻腔嗅觉上皮细胞中表达，参与嗅觉信号的传导过程。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，两者之间的平衡对物种间基因数量的差异做出了贡献。在基因复制后，通常两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异，这种现象被称为“不对称进化”[1]。Or1j13基因可能经历了类似的不对称进化过程，导致其与其他嗅觉受体基因在序列和功能上产生了显著差异。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发性。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常与高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。虽然目前只有高渗透性基因在临床实践中得到广泛应用，但随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而，在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前，还需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究。

工程基因回路是后基因组研究的一个核心关注点，旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了分子网络图，类似于复杂的电路图，需要发展一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块是通往此类框架的自然途径。最近，在测序和基因工程方面的实验进展使得通过设计和实施合成基因网络来进行数学建模和定量分析成为可能。这些发展标志着基因回路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的逻辑形式的细胞控制，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除导致基因功能完全丧失，是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需基因的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

综上所述，Or1j13是一个编码嗅觉受体的基因，在嗅觉信号的传导过程中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，Or1j13基因可能经历了类似的不对称进化过程。乳腺癌是一种异质性疾病，与多种基因相关，包括高、中、低渗透性易感基因。工程基因回路和基因敲除技术是研究基因功能和基因型-表型关系的重要工具。Or1j13基因的研究有助于深入理解嗅觉信号的传导机制，以及基因复制和基因丢失在基因组进化中的作用。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09378_6J_258952_Or1j13_Exon 1_A_strategy.pdf
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