Or1n1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1n1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09371

品系全称

C57BL/6JCya-Or1n1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258943-Or1n1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1n1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09371) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily N member 1B
基因别称
MOR127-3,Olfr353
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146941 | Ensembl: ENSMUST00000100149
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1n1b,全称为olfactory receptor 1N1B,是一种嗅觉受体基因,位于人类基因组中的7号染色体上。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于鼻腔嗅觉上皮细胞上,能够识别和结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号。Or1n1b基因编码的蛋白具有7次跨膜结构,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR是细胞信号传导途径中重要的组成部分,能够将细胞外的信号传递到细胞内部,调节细胞功能。

Or1n1b基因在嗅觉识别中发挥重要作用。它编码的嗅觉受体蛋白能够识别特定的气味分子,并与这些分子结合,激活细胞内的信号传导途径,最终产生嗅觉感知。Or1n1b基因的表达受到多种因素的调控,包括基因启动子区域的DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA的调控等。这些调控机制可以影响Or1n1b基因的表达水平,进而影响嗅觉识别能力。

在进化的过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这些事件的发生对动物基因组的演化产生了重要影响。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后更为常见,并能够产生具有新功能的基因[1]。

在乳腺癌的研究中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生发展相关。这些基因包括DNA修复相关的基因(如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C)和低外显率基因。随着下一代测序技术的发展,越来越多的家族性乳腺癌基因被纳入遗传检测中,这有助于更好地评估乳腺癌的遗传风险[2]。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的重要机制。这些网络通过基因与基因、基因与蛋白质之间的相互作用,调控基因的表达水平,从而影响细胞的功能和生物学过程。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因转移技术在研究基因功能和调控机制中发挥着重要作用。通过将外源基因转移到细胞中,可以研究基因表达和功能,以及基因与基因、基因与蛋白质之间的相互作用。在角质细胞的研究中,基因转移技术被用于研究基因表达和调控机制,以及基因在皮肤发育和疾病发生中的作用[4]。

综上所述,Or1n1b基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉识别中发挥重要作用。基因复制、基因丢失、基因调控网络和基因转移技术等研究进展为深入理解基因表达和调控机制提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/