Or1j20-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1j20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09370

品系全称

C57BL/6JCya-Or1j20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258942-Or1j20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1j20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily J member 20
基因别称
MOR136-10,Olfr352
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146940 | Ensembl: ENSMUST00000065416
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1j20,也称为olfactory receptor 1J20,是人类嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉上皮的嗅觉感受细胞上,负责识别和响应各种气味分子。嗅觉受体蛋白通过识别气味分子来启动嗅觉信号传导,最终导致大脑中嗅觉感知的形成。Or1j20的表达和功能可能与特定气味分子的识别相关,进而影响个体的嗅觉感知。Or1j20的表达水平可能受到多种因素的影响,包括遗传背景、环境暴露和发育阶段等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的频繁事件,这两种动态过程之间的平衡导致物种间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常两个基因副本会以大致相等的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会与其同源基因产生极大的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中观察到了非对称进化现象,每个案例都产生了新的同源基因,并招募到新的发育角色[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家系和人群的研究表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因,与乳腺癌的略微增加或降低的风险相关。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在遗传检测中。然而,在全面实施多基因面板测试到临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

综上所述,Or1j20是一种人类嗅觉受体基因,参与气味分子的识别和嗅觉感知。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的频繁事件,其中非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的频繁事件,其中非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/