Or5p56-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5p56-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09358

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p56em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258928-Or5p56-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p56-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 56
基因别称
MOR204-1,Olfr477
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146926 | Ensembl: ENSMUST00000091605
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p56是一种嗅觉受体基因,它编码的蛋白质属于嗅觉受体家族,负责在嗅觉系统中检测特定的气味分子。嗅觉受体基因是一类高度多样性的基因家族,它们的编码产物在鼻腔内的嗅上皮细胞上表达,能够识别并响应环境中的各种气味分子。这些基因的多样性使得人类能够感知到广泛的气味,并在日常生活中起到至关重要的作用,例如在寻找食物、识别危险和配偶选择等方面。

嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制、突变和选择等多种机制。研究表明,在基因复制事件发生后,两个复制的基因通常会经历不对称进化,其中一个基因会发生快速序列变化,而另一个基因则保持相对稳定。这种现象在串联基因复制事件中尤为常见,可以导致新功能的产生[1]。Or5p56可能也是通过类似的进化过程产生的一个新基因,它可能具有独特的功能,与传统的嗅觉受体基因有所不同。

基因Or5p56在嗅觉受体家族中的位置和功能可能与乳腺癌的发病机制有关。乳腺癌是一种复杂的疾病,与多种基因的突变和表达异常有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌的发病风险相关,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。Or5p56可能也是其中一个与乳腺癌相关的基因,其表达异常可能增加乳腺癌的发病风险。

基因Or5p56的研究还可以帮助我们理解基因调控网络的复杂性。基因调控网络是由基因和蛋白质之间的相互作用构成的复杂系统,它们共同调控基因的表达和生物学过程。基因Or5p56可能参与某些特定的基因调控网络,影响细胞分化和发育等重要生物学过程[3]。

此外,基因Or5p56的研究还可以为基因治疗和细胞治疗提供新的思路和策略。通过基因工程和基因编辑技术,我们可以对基因Or5p56进行修饰和改造,使其在治疗某些疾病中发挥重要作用。例如,我们可以通过基因编辑技术将Or5p56的表达恢复到正常水平,从而治疗某些与Or5p56表达异常相关的疾病[4]。

综上所述,基因Or5p56是一个重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉系统的功能和嗅觉信息的传递。Or5p56的研究不仅有助于我们理解嗅觉受体基因的进化和功能,还可以为乳腺癌的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,基因Or5p56的研究还可以帮助我们深入理解基因调控网络的复杂性,为基因治疗和细胞治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/